Screening - w tłumaczeniu z języka angielskiego słowo to oznacza sortowanie lub selekcję. Krótko mówiąc, badania przesiewowe okołoporodowe to specjalny zestaw testów, testów i badań, które mogą dać jasny obraz możliwych odchyleń w rozwoju nienarodzonego dziecka.

Wszystkie badania przesiewowe podzielone są na liczbę trymestrów, ponieważ w każdym okresie ciąży przyszła mama ma obowiązek przejść zaplanowane badania.

Badania przesiewowe dzielą się na badania podwójne, potrójne i ćwiartkowe, które wykazują określone nieprawidłowości hormonalne we wszystkich okresach ciąży.

Głównym celem badań przesiewowych jest wyodrębnienie kategorii ryzyka rozwoju wad wrodzonych u płodu: zespół Downa, zespół Edwardsa, wady cewy nerwowej. Na podstawie wskaźników badania ultrasonograficznego i wyników badania krwi pobranej z żyły obliczany jest wynik.

Naturalnie przy przetwarzaniu informacji brane są pod uwagę dane osobowe kobiety (od wieku, wagi, złych nawyków po stosowanie leków hormonalnych w czasie ciąży).

Jakie badania przesiewowe należy wykonać w czasie ciąży?

W badaniu ultrasonograficznym należy sprawdzić grubość przezierności karku (przezierność karku). Jego współczynnik, jeśli przekracza 2-2,5 cm, wskazuje na możliwą obecność zespołu Downa u dziecka.

TVP mierzy się w ściśle określonych okresach ciąży - od 11 do 14 tygodni, a dokładniej - do 12 tygodni. Później płód dorośnie, a wskaźniki TVP stracą swoją zawartość informacyjną.

W pierwszym trymestrze oddawana jest krew na hormony b-hCG i PAPP-A.

Drugie badanie przesiewowe (16-18 tygodni) nie obejmuje badania USG – wskazania do niego pobierane są z badania pierwszego. Trzeba też oddać krew na hormon b-hCG, białko alfa AFP i estriol – czyli tzw. „potrójny test”.

Wyniki badań przesiewowych

Na rezultaty należy poczekać około trzech tygodni. Wskaźniki testowe wyrażane są nie w liczbach, ale w MoM, co oznacza wielość w medycynie. Mediana jest średnią statystyczną dla danego markera. Zgodnie z normą MoM powinno mieścić się w przedziale 0,5-2,0. Jeżeli na podstawie badań wykazane zostanie odchylenie od normy, oznacza to, że w rozwoju płodu występuje pewna patologia.

Podwyższone stężenie hCG może wskazywać na następujące nieprawidłowości: chromosomalne defekty rozwojowe, porody mnogie, konflikt Rh. Obniżone stężenie hCG wskazuje na ciążę pozamaciczną, poronienie zagrożone lub ciążę nierozwiniętą. Wzrost lub spadek AFP wskazuje na prawdopodobne nieprawidłowości chromosomalne.
Suma i kombinacje odchyleń w proporcjach hormonów mogą również wskazywać na obecność patologii. Powiedzmy, że w zespole Downa wskaźnik AFP jest niedoceniany, a hCG, wręcz przeciwnie, przeszacowany. Osobliwość Niezamknięta cewa nerwowa to podwyższony poziom białka alfa (AFP) i obniżony poziom hormonu ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG). W zespole Edwardsa poziom hormonów testowych jest zmniejszony.

Jeśli istnieje duże ryzyko

Jeżeli ryzyko jest duże, kobieta kierowana jest na konsultację do specjalisty genetyka. Tutaj musisz podjąć bardzo ważną decyzję życiową. Wad rozwojowych wskazanych przez Twoje pomiary nie można leczyć. Tutaj otrzymasz informację, że najprawdopodobniej będziesz mieć „inne” dziecko.

Genetyk przestudiuje Twoje wskaźniki, informacje o rodowodzie, wyjaśni, czy w celu utrzymania ciąży stosowano leczenie hormonalne (Utrozhestan, Duphaston) i na pewno ostrzeże, że nie ma możliwości, aby ze stuprocentową dokładnością dowiedzieć się, czy u dziecka występują patologie, chyba że metodami inwazyjnymi. Metody te nie są zbyt nieszkodliwe: biopsja kosmówki, amniopunkcja (pobranie płynu owodniowego przez nakłucie w jamie brzusznej), kordocenteza (nakłucie pępowiny płodu). Prowadzenie badań inwazyjnych wiąże się z pewnym ryzykiem.

Niestety dzisiejsze seanse dostarczają niewiele informacji. Nierzetelność i omylność badań nieinwazyjnych jest dość wysoka. Niektórzy lekarze spierają się nawet o celowość takich procedur.

W pierwszych trzech miesiącach ciąży absolutnie wszystkie kobiety poddają się tej bezbolesnej procedurze.

Daje możliwość rozpoznania patologii w rozwoju płodu. Składa się z badania USG i badań krwi. Do przeprowadzenia diagnostyki brane są pod uwagę wszystkie dane osobowe kobiety (od wieku, masy ciała, obecności chorób przewlekłych po złe nawyki). Pobiera się jej krew z żyły i wykonuje USG.

Termin pierwszego badania przesiewowego w czasie ciąży

Wszystkie te działania są przeprowadzane w 10-13 tygodniu ciąży. Mimo tak krótkiego czasu pozwalają wykryć nieprawidłowości genetyczne i chromosomalne u płodu.

Wszelkie wnioski dotyczące rozwoju nienarodzonego dziecka wyciągane są na podstawie wyników sumy badań i analiz. Jeśli diagnostyka wykaże duże prawdopodobieństwo nieprawidłowości w powstawaniu dziecka, kobieta zostaje wysłana na amniocentozę i IVS.

Grupa ryzyka:

  • Kobiety bielsze niż 35 lat.
  • Przyszłe matki, które urodziły dzieci z zespołem Downa lub innymi nieprawidłowościami genetycznymi.
  • Kobiety w ciąży, które urodziły już niepełnosprawne dzieci lub które w przeszłości poroniły.
Ponadto badania przesiewowe są obowiązkowe dla kobiet, które w pierwszym trymestrze ciąży cierpiały na choroby wirusowe i przyjmowały przeciwwskazane leki w ramach terapii.

Etap przygotowań do pierwszego seansu

Przygotowanie do pierwszego badania przesiewowego odbywa się w poradni przedporodowej pod okiem lekarza ginekologa.
  1. Staraj się wykonać badanie krwi i USG tego samego dnia i w tym samym laboratorium.
  2. Wykonaj badanie krwi na czczo i powstrzymaj się od współżycia, aby wyeliminować możliwość zafałszowania wyniku.
  3. Zważ się przed udaniem się do kliniki – jest to niezbędne do wypełnienia formularza.
  4. Przed zabiegiem nie należy pić wody, przynajmniej nie więcej niż 100 ml.

Jak przebiega pierwszy proces selekcji?

Pierwszy etap– biochemiczny. Jest to proces badania krwi. Jego zadaniem jest wykrywanie takich nieprawidłowości jak zespół Downa, zespół Edwardsa, czy wady w budowie mózgu i rdzenia kręgowego u płodu.

Wyniki badania krwi podczas pierwszego badania przesiewowego nie dostarczają wiarygodnych danych do postawienia diagnozy, ale dają podstawę do dodatkowych badań.

Drugi etap- To jest badanie USG pierwszych trzech miesięcy ciąży. Determinuje rozwój narządów wewnętrznych i położenie kończyn. Dodatkowo dokonuje się pomiarów ciała dziecka i porównuje je ze standardami właściwymi dla jego wieku. Podczas tego badania przesiewowego ocenia się położenie i budowę łożyska oraz kości nosowej płodu. Zwykle na tym etapie jest ona widoczna u 98% dzieci.

Normy dotyczące pierwszego badania przesiewowego w czasie ciąży

Również pierwsze badanie przesiewowe określa ciążę mnogą, jeśli wszystkie wskaźniki przekraczają normę.
  • Jeśli wyniki testu są wyższe niż normalnie, ryzyko wystąpienia zespołu Downa u nienarodzonego dziecka jest wysokie. Jeśli są poniżej normy, możliwy jest zespół Edwardsa.
  • Kolejnym współczynnikiem pierwszego badania przesiewowego w ciąży jest norma PAPP-A. Jest to białko A w osoczu, którego poziom wzrasta w czasie ciąży, a jeśli tak się nie stanie, to nienarodzone dziecko ma predyspozycję do chorób.
  • Jeśli PAPP-A jest poniżej normy, u dziecka występuje wysokie ryzyko wystąpienia nieprawidłowości i patologii. Jeśli jest wyższa niż normalnie, ale wyniki innych badań nie odbiegają od normy, to nie martw się.
Norma przy pierwszym badaniu przesiewowym pozwala matce samodzielnie rozszyfrować wyniki uzyskanych testów. Znając swoje normy, kobieta w ciąży będzie w stanie określić ryzyko rozwoju patologii i chorób nienarodzonego dziecka.

Do obliczenia wskaźników konieczne jest wykorzystanie współczynnika MoM, który wskazuje odchylenia od średniej. Podczas procesu obliczeń przyjmowane są skorygowane wartości, które uwzględniają osobliwości kobiece ciało.

Jeśli nie masz zaufania do wyników badania, powtórz je, wykonując ponownie te same badania krwi i USG w innym laboratorium. Można to zrobić do 13 tygodnia ciąży.

Za pomocą badań przesiewowych określa się grupy ryzyka powikłań, a także wrodzonych patologii u płodu w czasie ciąży.

Powtarzane badania przesiewowe przeprowadza się w drugim trymestrze ciąży, chociaż za najbardziej skuteczne uważa się tygodnie 16-17.

Termin drugiego badania przesiewowego w czasie ciąży

Przeprowadza się wtórne kompleksowe badanie w celu określenia prawdopodobieństwa wystąpienia nieprawidłowości chromosomowych u płodu: w tym momencie ich prawdopodobieństwo jest dość wysokie.

Istnieją trzy rodzaje drugiego przeglądu:

  1. USG (wykrywanie nieprawidłowości za pomocą ultradźwięków),
  2. biochemiczne (parametry krwi),
  3. połączone, gdzie używane są dwa pierwsze.
Badanie ultrasonograficzne wykonuje się zazwyczaj pod koniec drugiego trymestru ciąży jako badanie przesiewowe i obejmuje ono badanie krwi pod kątem różnych objawów. Pod uwagę brane są również wyniki badania USG, które zostało przeprowadzone wcześniej. System sekwencyjnych działań w ramach tego zestawu badań jest następujący: po oddaniu krwi i badaniu USG kobieta wypełnia ankietę zawierającą dane osobowe, które posłużą do określenia czasu trwania ciąży i prawdopodobieństwa jej rozwoju. wady. Biorąc pod uwagę czas trwania ciąży, wykonuje się badania. Następnie otrzymane informacje są przetwarzane przez program komputerowy w celu obliczenia ryzyka. Jednak nawet uzyskanych wyników nie można uznać za ostateczną diagnozę, absolutną gwarancję istnienia ryzyka, jeśli zostanie stwierdzone. W celu uzyskania dokładniejszych i bardziej szczegółowych informacji kobieta w ciąży kierowana jest na dodatkowe badania i konsultację z genetykiem.

- jest to biochemiczne badanie krwi przyszła mama według pewnych testów.

Dokładniej według tzw. „potrójnego testu”, który bada poziom białek i hormonów, takich jak: ludzka gonadotropina kosmówkowa (hCG) we krwi, alfa-fetoproteina (AFP), wolny estyrol. Test staje się „poczwórny”, gdy ten dodatkowy zestaw badań obejmuje również pobranie krwi w celu określenia poziomu inhibiny A.

Badanie stężeń tych hormonów i białek we krwi pozwala z dużym prawdopodobieństwem ocenić możliwość rozwoju u dziecka zespołu Downa, zespołu Edwardsa i wad cewy nerwowej.

Wnioski z powtarzanego zestawu badań mogą być pośrednim wskaźnikiem wadliwego stanu powstawania dziecka i zaostrzeń przebiegu ciąży. Na przykład nieprawidłowy poziom hCG wskazuje na nieprawidłowości w chromosomach, niebezpieczeństwo powstania stanu przedrzucawkowego lub obecność cukrzycy u przyszłej matki.

Obniżone stężenie hCG może wskazywać na zaburzenia w rozwoju łożyska.

Podwyższone lub obniżone stężenie AFP i inhibiny A w surowicy krwi kobiety ciężarnej jest oznaką zaburzenia naturalnego powstawania dziecka i możliwych wad wrodzonych - otwartych wad cewy nerwowej, ewentualnie zespołu Downa lub zespołu Edwardsa. Jeśli poziom alfa-fetoproteiny gwałtownie wzrośnie, płód może umrzeć. Jeśli poziom żeńskiego hormonu steroidowego – wolnego estriolu – ulegnie zmianie, może dojść do zaburzenia czynności układu płodowo-łożyskowego: jego niedobór sugeruje prawdopodobne nieprawidłowe funkcjonowanie dziecka.

Jeśli wyniki powtarzanego zestawu badań okazały się niekorzystne, nie należy się martwić zawczasu. Mówią jedynie o szacunkowym ryzyku odchyleń, nie stanowią ostatecznej diagnozy. W przypadku, gdy choć jeden element badania wtórnego nie mieści się w normie, konieczne jest przeprowadzenie dodatkowych badań. Na wskaźniki badania przesiewowego mogą mieć wpływ różne przyczyny: zapłodnienie in vitro, masa ciała kobiety, obecność cukrzyca, złe nawyki na przykład palenie.

Film o projekcji

Wiele kobiet, przygotowując się do macierzyństwa po raz pierwszy, nie ma pojęcia, co robić i jakie zabiegi przejść. Wielu oczywiście nie zna definicji badania przesiewowego. Jak się okazuje, pod tym pojęciem nie kryje się nic szczególnego. Jest to prosta seria badań, które przeprowadza się w każdym trymestrze ciąży.

Jakie są pierwsze badania przesiewowe kobiet w ciąży?

Na podstawie wyników pierwszego badania lekarz może dokładnie określić datę porodu, przebieg rozwoju płodu i to, czy organizm kobiety przystosował się do nowego stanu.

NA badanie USG lekarz sprawdzi, jaki rodzaj krążenia krwi w łożysku i napięcie macicy, możliwe odchylenia w rozwoju płodu.

Badania krwi , które również są zawarte, pokażą, czy dziecko i jego matka mają wystarczającą ilość wszystkich niezbędnych substancji biochemicznych, tlenu, a zwłaszcza hemoglobiny.

Rzeczywiście, w czasie ciąży wiele kobiet zaczyna odczuwać zawroty głowy i zmęczenie właśnie z powodu jego niedoboru.

Kiedy i w którym tygodniu wykonuje się pierwsze badanie przesiewowe w czasie ciąży?

Kobiety w ciąży poddawane są pierwszym badaniom przesiewowym już na wczesnym etapie. Jest to okres od jedenastego do czternastego tygodnia pierwszego trymestru. Lekarz na pewno wyznaczy termin, kiedy uzna, że ​​kobieta jest gotowa pod względem zdrowotnym.

Zwykle, aby uzyskać dokładniejsze informacje o stanie dziecka, badania są przepisywane przed trzynastym tygodniem. .

Dlaczego pierwsze badanie przesiewowe przeprowadza się w pierwszych miesiącach ciąży?

Procedury te pozwalają wczesne etapy ustalić, czy nienarodzone dziecko ma jakieś odchylenia: genetyczne lub rozwojowe. Określa się to na podstawie odczytów USG i badań krwi.

Warto zrozumieć że pierwsze wyniki mogą być niedokładne, ponieważ ciało kobiety nie uległo całkowitej rekonfiguracji, a oni nadal badają bardzo mały zarodek. Ale nadal trzeba to zrobić.

Jak przebiega pierwsze badanie przesiewowe kobiet w ciąży?

Na około tydzień przed planowanym dniem badania lekarz zbiera lub uszczegóławia dane matki, które mogą znacząco pomóc w badaniu:

  • Wzrost i waga kobiety.
  • Choroby przewlekłe lub ciężkie urazy.
  • Jakie złe nawyki ma przyszła mama? Bezwzględnie zabrania się ukrywania przed lekarzem jakichkolwiek swoich uzależnień (palenie, picie alkoholu), może to znacząco wpłynąć na dane uzyskane w trakcie badania.
  • Lekarz sprawdza także wyniki już wykonanych badań.
  • Dowiaduje się, jak doszło do poczęcia (naturalnie lub poprzez zapłodnienie in vitro).

O wyznaczonej godzinie kobieta udaje się na badanie USG (badanie USG). To chyba najwięcej długo oczekiwane wydarzenie, oczekiwany przez mamę i tatę. Już na pierwszym USG prawdopodobnie będą w stanie stwierdzić, kto mieszka w brzuchu – córka czy syn, a może oboje naraz! Określany jest najdokładniejszy wiek ciążowy.

Pierwsze USG nazywa się przezpochwowym

Aby zbadać płód, do jego wnętrza wprowadza się czujnik, który możliwie najdokładniej ocenia stan dziecka, macicy i przepływ krwi w pępowinie. Jeśli pojawią się trudności, lekarz może poprosić przyszłą matkę, aby trochę chodziła i kaszlała, co pomoże płódowi prawidłowo się obrócić.

W tym samym laboratorium przeanalizują także skład biochemiczny krwi pobieranej z żyły do ​​plastikowej pięciomililitrowej probówki. Wyniki będą gotowe za około dwa tygodnie, o czym będzie musiał powiadomić lekarz prowadzący ciążę.

Jak prawidłowo przygotować się do pierwszego badania przesiewowego w ciąży?

Wiele osób zaczyna się niepokoić, gdy do zaplanowanego badania pozostało kilka dni. Ale nie bój się ani nie denerwuj; badanie przesiewowe jest całkowicie bezbolesną i bezpieczną procedurą.

Nadmierna emocjonalność może mieć wpływ na wyniki USG:

  1. Musisz wstrzymać się od głosu na dwa dni przed zaplanowanymi testami. od stosunku płciowego.
  2. Wskazane jest przestrzeganie diety : Unikaj czekolady, owoców morza, tłustych i słonych potraw.
  3. USG należy wykonywać przy pełnym pęcherzu , dlatego rano pij dużo wody. Ale tylko woda, bo do biochemicznego badania krwi potrzebny jest pusty żołądek.
  4. Jedz wieczorem na kilka godzin przed snem , a jeśli żołądek zacznie ssać, możesz zjeść jabłko (ale tylko wieczorem, w żadnym wypadku przed analizą). Kiedy wszystko niezbędne procedury minęło, możesz zjeść dobry posiłek!

Co pokazuje pierwsze badanie przesiewowe w czasie ciąży: interpretacja i normy

Wielu rodziców chce dokładnie wiedzieć, co wykazało badanie przesiewowe, zamiast wyciągać wnioski na czas, nie wiedząc, co oznaczają przepisane wyniki. Co więc oznaczają te nieznane litery i cyfry?

Standardy odczytów USG:

Wskaźnik 10 tygodni 11 tygodni 12 tygodni 13 tygodni
KTE, mm 33-41 42-50 51-59 62-73
TVP, mm 1,5-2,2 1,6-2,4 1,6-2,5 1,7-2,7
Tętno, uderzenia na minutę 161-179 153-177 150-174 147-171
Kość nosowa, mm Niewidoczne Nie mierzone Nie więcej niż 3 Nie więcej niż 3
BPR, mm 14 17 20 26
  • KTR (rozmiar kości ogonowo-ciemieniowej) - wielkość płodu od głowy do kości ogonowej, na podstawie której dokładnie określa się wiek ciążowy.
  • TVP (grubość przestrzeni kołnierzowej) – wartość określająca odległość od wewnętrznej powierzchni skóry szyi płodu do zewnętrznej powierzchni w okolicy kręgów szyjnych, co jest jednym z głównych wskaźników nieprawidłowości genetycznych u płodu nienarodzonego dziecka, głównie zespołu Downa.
  • Tętno (tętno) to wartość będąca wskaźnikiem optymalnego rozwoju dziecka.
  • Rozmiar kości nosa jest także jednym ze wskaźników pomagających wykryć obecność zespołu Downa.
  • BPR (rozmiar dwubiegunowy) - wielkość głowy między skroniami; znaczny nadmiar tego wskaźnika może wskazywać na guz mózgu, wodogłowie i przepuklinę mózgową.

Normy oparte na wynikach biochemicznego badania krwi:

  • hCG (gonadotropina kosmówkowa) to hormon będący oznaką obecności i pomyślnego rozwoju ciąży.
  • RRAR-A - białko wytwarzane w czasie ciąży. Korzystając z analizy PPAP-A, możesz ocenić ryzyko zespołu Downa, innych nieprawidłowości genetycznych i zagrożenia poronieniem.

Jeśli pojawią się drobne rozbieżności z normami, nie ma powodu do przedwczesnego niepokoju. Lekarz przepisze niezbędne procedury i leki, aby przywrócić wynik do normy i zaleci ponowne badanie.

Nie zapominaj, że organizm każdego człowieka jest indywidualny i to samo tyczy się rozwoju dziecka.

Nieprawidłowości w badaniu USG

Lekarz uzna, że ​​nienarodzone dziecko ma zaburzenia rozwojowe tylko wtedy, gdy wynik znacznie odbiega od normy.

Na pierwszym seansie zostaje to ustalone rozwój fizyczny płód i stwierdza się braki:

  1. Brakuje części ciała lub znajdują się one w niewłaściwym miejscu.
  2. Brak narządów wewnętrznych lub zatrzymanie ich rozwoju.
  3. Również pierwsze USG może wykazać nieprawidłowości, takie jak przepuklina pępkowa - w tym przypadku narządy dziecka znajdują się w worku pępowinowym, a nie w jamie brzusznej.
  4. Zespół Downa. Tę chorobę genetyczną stwierdza się na podstawie wyników badań USG i badań krwi.

Ryzyko wystąpienia zespołu Downa u dziecka jest wysokie, jeśli:

  1. Przepływ krwi jest zaburzony (dostawa tlenu do niewystarczające ilości nie pozwala na rozwój mózgu i układu nerwowego).
  2. Tachykardia.
  3. Pęcherz jest znacznie powiększony - megacystis.
  4. Kość górnej szczęki jest zmniejszona.
  5. Gładkie kontury twarzy - kość nosowa nie jest widoczna w trzynastym i czternastym tygodniu ciąży.

Odchylenia w wynikach badań krwi

  1. HCG jest obniżone - wskazuje to na możliwość poronienia.
  2. Jeśli poziom hCG jest podwyższony , to najprawdopodobniej dziecko ma zespół Downa.
  3. Niski PAPP-A wskazuje, że dziecko ma choroby genetyczne: zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół de Langego.
  4. Zwiększony PAPP-A nie jest powodem do niepokoju, nie wskazuje na żadne odchylenia.

Co zrobić, jeśli wynik pierwszej projekcji jest zły?

Jeśli badanie USG wyraźnie wykaże nieprawidłowości, takie jak brak kończyn czy narządów, lekarz na pewno poinformuje przyszłych rodziców o tej dolegliwości. Udzielę rad i świadectw. Najprawdopodobniej pojawi się zalecenie przerwania ciąży.

Jeśli lekarz nie jest pewien, a wynik jest niedokładny lub niejasny, biochemia dokładnie określi, czy występują zaburzenia rozwojowe, czy nie. Ponowne badanie jest obowiązkowe. Co zrobić, jeśli wynik pierwszego badania przesiewowego będzie nieprawidłowy, zależy od rodziców nienarodzonego dziecka.

Pierwsze badanie przesiewowe w czasie ciąży- zestaw badań mających na celu identyfikację ryzyka wrodzonych patologii płodu. Badanie diagnostyczne obejmuje badanie USG i badanie krwi z żyły. Optymalny moment na to przypada na koniec pierwszego trymestru ciąży.

Badania prenatalne pokazują ryzyko patologii u nienarodzonego dziecka, ale nie mogą ze stuprocentowym prawdopodobieństwem stwierdzić jej obecność lub brak. Odchylenia od normy w jej wynikach stanowią wskazanie do dalszych badań diagnostycznych, podczas których specjaliści postawią ostateczną diagnozę.

Za pomocą badań przesiewowych w pierwszym trymestrze przyszła matka może dowiedzieć się o ciężkiej wrodzonej anomalii płodu i na czas podjąć decyzję o przerwaniu ciąży.

Ramy czasowe ukończenia badania

Badania przesiewowe w pierwszym trymestrze ciąży można przeprowadzić wyłącznie od pierwszego dnia 11 tygodnia do szóstego dnia 13 tygodnia. Nie zaleca się przeprowadzania badań we wcześniejszym terminie, gdyż badane ultrasonograficznie struktury są w dalszym ciągu zbyt małe, aby można było je zaobserwować, a hormony badania biochemicznego nie osiągnęły wymaganego stężenia.

Wykonywanie badań USG po więcej później nie ma sensu. Zjawisko to wynika z faktu, że po urodzeniu płodu zaczyna rozwijać się układ limfatyczny, którego płyn zakłóca badanie struktur anatomicznych.

Optymalny moment wykonania pierwszego badania przesiewowego to 11-12 tydzień ciąży. W tym czasie badania biochemiczne mają najmniejszy błąd, a przy pomocy sprzętu ultradźwiękowego wyraźnie widoczne są struktury anatomiczne nienarodzonego dziecka. Ponadto w przypadku wykrycia wad rozwojowych kobieta może mieć czas na medyczne przerwanie ciąży w sposób mało traumatyczny.

Wskazania do badań USG i krwi

Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej wszystkim kobietom w ciąży zaleca się badanie przesiewowe w I trymestrze ciąży. Pomaga wykryć wady rozwojowe we wczesnych stadiach ciąży i jest całkowicie bezpieczny dla płodu przyszła mama. Każda kobieta w ciąży ma prawo decydować, czy zostanie poddana badaniom prenatalnym.

Obowiązkowe pierwsze badanie przesiewowe zaleca się kobietom należącym do jednej z grup ryzyka:

  • wiek powyżej 40 lat;
  • historia samoistnych aborcji;
  • wewnątrzmaciczna śmierć płodu podczas poprzednich ciąż;
  • narodziny dziecka z historią nieprawidłowości chromosomowych;
  • przebyta choroba zakaźna i zapalna w czasie ciąży;
  • stosowanie leki mający działanie teratogenne (powodujące wady wrodzone) na płód w czasie ciąży;
  • nadużywanie alkoholu lub zażywanie narkotyków w czasie ciąży;
  • obciążona historia dziedziczna (obecność wad wrodzonych u bliskich krewnych);
  • obecność pokrewieństwa z ojcem.
Odpowiedzi lekarza-położnika-ginekologa na podstawowe pytania dotyczące pierwszego badania przesiewowego:

Cele pierwszego seansu

Głównym celem badań przesiewowych w pierwszym trymestrze ciąży jest określenie stopnia ryzyka wrodzonej patologii płodu. Za pomocą aparatu USG specjalista bada „markery” chorób genetycznych. Ich obecność wskazuje na duże prawdopodobieństwo wystąpienia nieprawidłowości chromosomalnych.

Badania biochemiczne oceniają ilość hormonów wytwarzanych przez łożysko. Nazywa się to „podwójnym”, ponieważ składa się z hCG i PAPP-A. Ich odchylenie od normalnych wartości wskazuje na duże prawdopodobieństwo chorób wrodzonych.

Korzystając z opisanych badań, specjaliści mogą ustalić zwiększone ryzyko niektórych nieprawidłowości chromosomowych - zespołu Edwardsa, zespołu Patau, zespołu Downa, zespołu de Lange itp. Ich niebezpieczeństwo polega na tym, że wiele dzieci umiera w pierwszych miesiącach i latach po urodzeniu, ponieważ ich narządy mają nietypową budowę i nie mogą w pełni wykonywać swoich funkcji. Ale jeśli dziecku uda się przeżyć, jego rozwój umysłowy i fizyczny będzie daleko w tyle za rówieśnikami.

Uwaga! Obydwa pierwsze badania przesiewowe nie są w stanie dokładnie stwierdzić, czy u płodu występuje aberracja chromosomowa; badania te odzwierciedlają jedynie ryzyko jej wystąpienia, dlatego w przypadku słabych wyników przyszła mama nie powinna popadać w rozpacz – często okazuje się, że niepokój jest obecny. próżny.


Wysokie ryzyko według pierwszego badania przesiewowego ocenia się na podstawie szerokości fałdu szyi. Zwykle nie powinna przekraczać 0,3 centymetra. Im większe odchylenie od podana wartość, tym większe prawdopodobieństwo wystąpienia nieprawidłowości chromosomalnych.

Kolejnym markerem zespołu Downa jest budowa kości nosowej. Na wysokie ryzyko wystąpienia nieprawidłowości chromosomalnej wskazuje jej brak na którymkolwiek etapie ciąży. Po 12 tygodniach lekarze mierzą długość kości nosowej; zwykle powinna ona przekraczać 3 mm. Krótsze wymiary tej struktury anatomicznej są markerem patologii chromosomalnej.

Oprócz patologii chromosomalnych badania przesiewowe pomagają w diagnozowaniu wad cewy nerwowej. Ta grupa chorób charakteryzuje się nieprawidłowym kształtowaniem się mózgu lub rdzenia kręgowego, co rzadko daje się pogodzić z życiem. Badanie ultrasonograficzne może również ujawnić anomalie innych narządów - brak kończyn, umieszczenie serca poza jamą klatki piersiowej, przepuklinowy występ przedniej ściany brzucha itp.

Przygotowania do pierwszego seansu

Badanie USG można wykonać na dwa sposoby. Pierwsza z nich ma charakter przezpochwowy – polega na wprowadzeniu czujnika do pochwy. Przy tego rodzaju badaniu USG kobieta nie wymaga specjalnego przygotowania.

Drugi sposób przeprowadzenia USG jest przezbrzuszny - gdy czujnik znajduje się na powierzchni brzucha. W w tym przypadku Aby wyniki były wiarygodne, pęcherz musi być pełny, dlatego przygotowanie do pierwszego badania obejmuje wypicie jednego litra płynu na godzinę przed badaniem.

Aby przejść drugi etap badań przesiewowych, w ostatnich tygodniach I trymestru przyszła mama powinna oddać krew z żyły. Materiał do badań biochemicznych pobierany jest w godzinach porannych. Dla wiarygodnych wyników kobieta nie powinna jeść śniadania przed badaniem. W dniu oddania krwi można podać tylko jedną szklankę czystej wody niegazowanej.

Na trzy dni przed pobraniem krwi do analizy biochemicznej zaleca się kobiecie wykluczenie alergenów z diety. Należą do nich owoce morza, orzeszki ziemne, mleko, ryby, czekolada. Niepożądane jest również spożywanie potraw smażonych, solonych, wędzonych - produkty te mogą zniekształcać wyniki badania.

Aby uzyskać wiarygodne wyniki, kobieta powinna spróbować się zrelaksować, ponieważ wzmożona aktywność układu nerwowego może wpływać na produkcję hormonów łożyskowych. Przed badaniami należy dobrze się wyspać i odpocząć. Również wielu eksperci zalecają wykluczenie aktywności seksualnej na trzy dni przed proponowanym badaniem przesiewowym.

Cechy wydarzenia

Zazwyczaj badania przesiewowe w pierwszym trymestrze przeprowadza się w trzech etapach. Pierwszy z nich – przygotowawczy – obejmuje badanie skarg i badanie przez lekarza-położnika-ginekologa. Specjalista zbiera historię życia i dziedziczną kobiety oraz oblicza datę poczęcia. Aby wyniki badań przesiewowych były wiarygodne, lekarz musi znać dokładny wiek pacjentki, jej choroby przewlekłe, patologie endokrynologiczne i obecność zapłodnienia in vitro.

Bez wątpienia lekarz dowiaduje się, czy w rodzinie występują choroby dziedziczne. Specjalista dowie się także o przebiegu poprzednich ciąż – obecności poronień, narodzinach dziecka z wadami wrodzonymi itp. Przyszłym mamom, u których występuje wywiad rodzinny, zaleca się poddanie się badaniom genetycznym.

Po konsultacji lekarskiej kobieta otrzymuje skierowanie na badanie USG i analizę biochemiczną. Kolejność ich wdrażania jest różna w różnych klinikach.

Czasami oba badania wykonywane są tego samego dnia. Najczęściej dzieje się tak, jeśli USG wykonuje się przezpochwowo, ponieważ przed badaniem USG przezbrzusznym należy go zastosować duża liczba woda. Może to zafałszować wyniki pierwszego badania przesiewowego na obecność hormonów łożyskowych.

Czasami badanie przeprowadza się w dwóch etapach. Pierwszego dnia kobieta przechodzi badanie USG, na podstawie którego oblicza się datę poczęcia. Uzyskane wartości są niezbędne do rozszyfrowania wyników testu biochemicznego, ponieważ ilość hormonów zmienia się każdego dnia.

Rzadziej kobiety najpierw oddają krew do badania biochemicznego. Po uzyskaniu wyników przyszła mama udaje się na badanie USG, podczas którego ponownie obliczany jest wiek ciążowy.

Badanie USG

Zazwyczaj badanie USG płodu nie przekracza 30 minut. Jeżeli badanie przeprowadza się przezpochwowo, na czujnik zakłada się jednorazową prezerwatywę, a następnie wprowadza się ją do pochwy. Na prawidłowe wykonanie kobieta w ciąży nie powinna odczuwać dyskomfortu.

Podczas USG przezbrzusznego przednią ścianę brzucha przyszłej mamy smaruje się specjalnym żelem. Czujnik urządzenia przesunie się po nim, obraz pojawi się na monitorze. Takie badanie również nie powoduje dyskomfortu u kobiety w ciąży.

Wiele kobiet już na pierwszym badaniu prosi o określenie płci dziecka. Niektórzy lekarze mogą próbować przyjrzeć się obszarowi miednicy płodu. Jednak aby uzyskać dokładne wyniki, dziecko powinno być skierowane w stronę przedniej ściany macicy.

Im dłuższa ciąża, tym większe prawdopodobieństwo prawidłowego określenia płci dziecka. W 11. tygodniu liczba udanych prób nie przekracza 50%. Pod koniec 13. tygodnia w 80% przypadków lekarz może określić płeć dziecka.

Aby wykonać badanie USG należy spełnić następujące warunki: pewne warunki. Pierwszym z nich jest długość płodu od kości ogonowej do czubka głowy wynosząca co najmniej 4,5 centymetra. Drugi - nienarodzone dziecko powinien zająć pożądaną pozycję w jamie macicy. W tym celu lekarz może poprosić kobietę o poruszanie się lub kaszel.

Podczas badania USG lekarz ocenia następujące podstawowe parametry:

  • KTR - długość płodu od końca kręgosłupa do korony;
  • obwód czaszki;
  • BPR - długość przestrzeni między guzowatościami ciemieniowymi;
  • TVP - grubość przestrzeni kołnierza (fałd szyi);
  • puls;
  • długość kości kończyn;
  • obecność, położenie, budowa narządów wewnętrznych;
  • budowa anatomiczna łożyska;
  • obecność i struktura kości nosowej.
Pierwsze standardy przesiewowe:

Wiek ciążowy

Kość nosowa, mm

Puls, uderzenia/min


Jeśli jest to wskazane lub na prośbę kobiety w ciąży, lekarz może przeprowadzić dodatkowe badania za pomocą czujnika Dopplera. Test ten pokazuje stan wymiany krwi między naczyniami macicy i łożyskiem, a patologie wskazują na głód tlenu u płodu; Ponadto USG Doppler pozwala zobaczyć liczbę naczyń w pępowinie - zwykle powinny być dwie tętnice i jedna żyła.

Badania biochemiczne

Aby ocenić ilość hormonów wytwarzanych przez łożysko, specjaliści pobierają krew z żyły. Ta procedura jest praktycznie bezbolesna; jeśli się boisz, nie powinieneś patrzeć na strzykawkę. Najpierw asystent laboratoryjny zakłada opaskę uciskową na ramię, następnie kobieta musi kilkakrotnie zacisnąć pięść. Po opisanych manipulacjach specjalista wprowadza igłę do żyły i pobiera kilka mililitrów krwi.

W badaniu przesiewowym ocenia się ilość ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej. Hormon ten wytwarzany jest przez łożysko, jego ilość we krwi wzrasta do 11 tygodnia, po czym nieznacznie maleje. Wielu nieprawidłowościom chromosomalnym i łożyskowym towarzyszą zmiany w ilości hCG.

Dla kobiet w ciąży badania przesiewowe w pierwszym trymestrze są jednym z najbardziej ekscytujących wydarzeń.

Przyszłe mamy chcą poznać choć trochę informacji o swoim dziecku – czy wszystko z nim w porządku, jak się rozwija, czy są jakieś patologie. Ankieta daje odpowiedzi na te i wiele innych pytań.

Na czym polega badanie przesiewowe w I trymestrze?

Egzamin odgrywa znaczącą rolę.

Ponadto w przypadku grup wysokiego ryzyka ma to szczególne znaczenie:

  • kobiety, które poroniły i urodziły chore dzieci;
  • matki powyżej 35 roku życia;
  • kobiety, które w rodzinie urodziły dzieci ze zmianami genetycznymi;
  • pacjentki z infekcjami zakażonymi po zapłodnieniu.

Samo badanie obejmuje 2 procedury: badanie biochemiczne, badanie ultrasonograficzne. Przedstawione metody wiele mówią specjalistom - czy są jakieś odchylenia w rozwoju dziecka, czy rośnie zgodnie z oczekiwaniami itp. Wyniki uzyskuje się biorąc pod uwagę to, czy matka ma złe nawyki, choroby, a także ile ma lat i jaką ma masę ciała.

Analizując uzyskane dane i porównując je ze specjalną tabelą, lekarz zwraca uwagę na normę i odchylenia. Na tej podstawie stawiana jest diagnoza. Nie można jednak powiedzieć, że jest to w 100% poprawne. W przypadku wątpliwości specjalistów przeprowadzane są badania dodatkowe, zaplanowane na inne terminy.

Różnice między badaniem przesiewowym a USG

Badania przesiewowe to badanie, które może wykazać, czy w rozwoju płodu występują problemy hormonalne. Na tej podstawie można określić, czy istnieje ryzyko wystąpienia wad cewy nerwowej, zespołu Downa, zespołu Edwardsa.

W ramach zabiegu wykonane zostanie badanie krwi i USG. Brane jest pod uwagę także to, czy przyszła mama przyjmuje substancje hormonalne, jaka jest jej waga i wzrost oraz czy ma jakieś złe nawyki. Badanie przeprowadza się po 11-13 tygodniach.

Ile badań przesiewowych wykonują lekarze w czasie ciąży?

Pierwsze badanie przesiewowe wykonuje się przed 12. tygodniem ciąży. W tym czasie pobierane są biochemiczne markery krwi i wykonywane jest USG. Lekarze obserwują tętno zarodka, czas trwania ciąży, czy istnieje ryzyko poronienia lub ciąż mnogich.

Podczas zabiegu identyfikowane są problemy z miednicą. Określa się również stan strefy kołnierza zarodka. Jeśli jest większy niż to konieczne, płód może nie rozwijać się prawidłowo.

W wieku 16–19, 20 tygodni przepisuje się drugie badanie przesiewowe. W tym okresie bada się ilość estradiolu, AFP i hCG we krwi kobiety, a także wykonuje się badanie USG. Celem badania jest sprawdzenie, czy występują problemy z macicą i łożyskiem; oszacować ilość płyn owodniowy, cechy dziecka.

Drugie badanie określa, jak rozwijają się układy płodowe. Następnie specjalista porównuje wyniki z 1 i 2 badań. Kobieta ma także możliwość poznania płci dziecka.

Trzeci przeprowadza się w 32-36 tygodniu. Obejmuje USG, Dopplerometrię, kardiotokografię. Pokazują, jak krew przemieszcza się w naczyniach, macicy i pępowinie płodu. Badanie pomaga wykryć problemy w macicy i łożysku.

Na badanie może zdecydować się wyłącznie kobieta. Należy pamiętać, że czasami wyniki badań mogą być błędne! Lekarze powinni poinformować o tym przyszłą matkę.

Czy wymagane jest pierwsze badanie?

Pierwsze trzy miesiące ciąży uważane są za najniebezpieczniejsze, ale jednocześnie najważniejsze, ponieważ w tym okresie kładzie się „cegiełki” zdrowia nienarodzonego dziecka. Zacznij się pojawiać i rozwijać narządy wewnętrzne. Niektóre dziewczyny nawet nie podejrzewają, że są w ciąży na wczesnym etapie.

Wiele przyszłych matek nie wykazuje żadnych objawów, a u niewielkiego odsetka kobiet może wystąpić plamienie, które często jest mylone z miesiączką. W potocznym języku zjawisko to nazywa się „myciem płodu”. Wiele kobiet w pierwszym trymestrze odczuwa nie do końca przyjemne doznania, na przykład zgagę, bóle głowy, bóle w okolicy lędźwiowej, wzmożone temperatura podstawowa, nudności, wiele osób doświadcza wymiotów i niechęci nie tylko do zapachów, ale także do znanych i od dawna lubianych potraw.

Niepokoi Cię zmęczenie i senność, co często skutkuje drażliwością. Gdy tylko kobieta dowie się o ciąży, lepiej dla niej natychmiast udać się do ginekologa w celu wykonania badań i dalszej rejestracji. Jeśli została zarejestrowana wcześniej niż 10 tygodni, co jest całkowicie prawidłowe, lekarz przepisuje najważniejsze wczesne badanie, zwane badaniem przesiewowym.

Nie jest to uznawane za obowiązkowe, to znaczy przyszła matka ma prawo odmówić. Musi jednak zrozumieć, że odpowiedzialność za zdrowie dziecka spoczywa na niej. Badania wykażą obecność lub brak patologii wewnątrzmacicznych u nienarodzonego dziecka.

Podczas badania USG przede wszystkim ogląda się kość nosową i TVP (przestrzeń karkową ciemieniową), mierzy długość kończyn; to właśnie rozbieżność parametrów pomiarowych może stwarzać ryzyko wystąpienia zespołu Downa u płodu i inne poważne patologie.

Aby jednak mieć pewność, czy istnieje ryzyko, czy to tylko cechy dziecka, lekarz kieruje ciężarną na oddanie krwi. Podczas analizy biochemicznej bada się poziom hCG i PAPP-A, a ilość pobieranej krwi wynosi 10 mm. Pierwsze badanie przesiewowe wykonuje się od 10 do 13 tygodnia. W przypadku wykrycia wad rozwojowych u płodu kobiecie proponuje się aborcję przed upływem kolejnych 13 tygodni ciąży.

Jak przygotować się do badania

Zanim odwiedzisz klinika przedporodowa należy wykonać szereg czynności.

Przyjrzyjmy się im:

  1. Zważ się, aby porównać swoją wagę z wagą wskazaną na wykresie.
  2. Weź prysznic.
  3. Nie jedz rano, możesz pić czystą wodę.
  4. Jeżeli planujesz wykonanie USG jamy brzusznej, zabierz ze sobą pół litra czystej wody.
  5. Na dzień przed zabiegiem wyeliminuj ze swojej diety czekoladę, tłuste potrawy, owoce morza, pomarańcze, mięso, miód i mandarynki.
  6. Nie uprawiaj seksu dzień przed wizytą.

Wyniki po badaniu nie zostaną opublikowane od razu. Lekarz będzie potrzebował czasu na ocenę ryzyka.

Jak przebiega pierwsza projekcja?

W 11-13 tygodniu kobiety w ciąży przechodzą już pierwsze badanie przesiewowe za pomocą rutynowego USG. Wcześniejsze lub późniejsze badanie da niewiarygodne wyniki.

Wstępne badanie.

Najpierw lekarz pyta pacjentkę, jak się czuje i czy ma jakieś problemy zdrowotne. Zastanawia się także, czy w jej rodzinie zdarzały się przypadki narodzin dzieci z patologiami.

Badanie USG

Przed USG w I trymestrze należy się przygotować. Na 4 godziny przed zabiegiem nie będziesz mógł oddać moczu. Możesz także wypić pół litra wody w ciągu półtorej godziny, aby wypełnić pęcherz. Jeżeli zabieg wykonywany jest metodą przezpochwową, nie trzeba się do niego przygotowywać, wręcz przeciwnie, konieczna będzie wizyta w toalecie.

Badania biochemiczne

Prezentowane badanie przeprowadza się po wykonaniu USG. Po ustaleniu wieku ciążowego możesz rozpocząć analizę stanu krwi zgodnie z ustalonymi standardami. Aby oddać krew, kobieta musi dostarczyć wyniki pierwszej części badania.

Jeśli okaże się, że płód zamarzł lub zachodzą niekorzystne zmiany, nie ma sensu przeprowadzać biochemii. Kobieta w ciąży nie powinna jeść przed pobraniem krwi, w przeciwnym razie wyniki będą niedokładne.

Dekodowanie wyników

Najważniejszym etapem procedury jest interpretacja wyników badań przesiewowych. Podczas badania USG wykonywane są wszystkie niezbędne pomiary. W pierwszej kolejności ocenia się grubość przestrzeni karkowej płodu.

Jego normy, w zależności od wieku zarodka, są następujące:

  • 10 tygodni – od 1,5 do 2,2 mm;
  • 11 – 1,6 – 2,4 mm;
  • 12 – 1,6 – 2,5 mm;
  • 13 – 1,7 – 2,7 mm.

Jeśli wskaźniki przekraczają normę, zarodek może mieć problemy rozwojowe. Lekarz musi także ocenić stan kości nosowej: w 12. tygodniu zwykle przekracza ona 3 mm.

Normalne tętno płodu:

  • w tygodniu 10 – 161 – 179 uderzeń na minutę;
  • o 11 – 153 – 177;
  • o 12 – 150 – 174;
  • w godzinach 13 – 147 – 171.

Jeśli tętno jest wyższe niż normalnie, płód może mieć zespół Downa. Eksperci zwracają także uwagę na wolumen pęcherz moczowy– rozpoznaje się go u zdrowego płodu od 11 tygodnia. Jeśli jego rozmiar się zwiększy, może to również wskazywać na zespół Downa.

Jeśli chodzi o normy badań biochemicznych, w pierwszym trymestrze ocenia się 2 jednostki - PAPP-A, wolną podjednostkę B. Zakres prezentowanych wskaźników jest dość szeroki.

Jeśli rozwój płodu przebiega prawidłowo, stężenie wolnego B-hCG powinno wynosić:

  • przez 10 tygodni – 25,8 – 181,6 (ng/ml);
  • przy 11 – 17,4 – 130,4;
  • przy 12 – 13,4 – 128,5;
  • o 13 – 14,2 – 114,7.

Jeśli poziomy podjednostki hCG B są wyższe niż to konieczne, możemy mówić o:

  1. Ciąża mnoga.
  2. Dryft hydatidowy.
  3. Ostra toksykoza.
  4. Guzy.
  5. Downizm.
  6. Cukrzyca itp.

Gdy wydajność jest niska, zwykle pojawiają się następujące problemy:

  1. Ciąża pozamaciczna.
  2. Zespół Edwardsa.
  3. Groźba poronienia.
  4. Nierozwijająca się ciąża.

Przez cały okres rodzenia dziecka we krwi kobiety powstaje białko. Im dłuższy okres, tym większa jego ilość – od 0,46 do 8,54 mIU/ml. Jeśli wskaźniki są niższe niż normalnie, istnieje ryzyko rozwoju u zarodka chorób, takich jak zespół Edwardsa i Downa.

Wskaźniki powyżej normy wskazują na możliwość poronienia lub zamrożonej ciąży. Aby uzyskać wyniki, centra medyczne korzystają ze specjalnych programów komputerowych dostosowanych do danej placówki. Dlatego ważne jest, aby wszystkie testy wykonać w jednym miejscu!

Jeśli wskaźniki są niekorzystne i np. Konieczne jest badanie przesiewowe w kierunku wirusa HIV, specjalista zaleci dodatkowe badania w drugim trymestrze ciąży. Następnie zaprasza pacjentkę na wizytę i informuje ją o uzyskanych danych.

Co wpływa na testy?

Na dane uzyskane w trakcie badania może mieć wpływ stres, a także spożycie kawy i alkoholu. Niedokładności w analizie mogą wynikać także z nieprawidłowego określenia wieku ciążowego.

Jeśli chodzi o błąd w ustaleniu masy przyszłej matki, nie ma to wpływu na określenie ryzyka, na przykład, zespołu Downa. Aby więc uzyskać najdokładniejsze wskaźniki po pierwszym badaniu przesiewowym, musisz je zachować zdrowy wizerunekżycie, nie denerwuj się.

Powinieneś traktować siebie i swoje ciało tak ostrożnie i uważnie, jak to możliwe. Weź witaminy prenatalne. Nie podnoś ciężarów!

Odpocznij więcej i wyjdź na świeże powietrze. Staraj się wyeliminować ze swojej diety ciężkostrawne potrawy, spożywaj więcej produktów mlecznych oraz świeżych owoców i warzyw. Dostarcz jak najwięcej pozytywnych emocji.

Przestań się denerwować i stresować. Jeśli odczuwasz ból lub krwawienie, nie czekaj na cud, udaj się do ginekologa lub wezwij pogotowie.

Czy badanie wiąże się z jakimś ryzykiem?

Istnieje wiele błędnych przekonań na temat pierwszego badania przesiewowego. Niektóre kobiety uważają, że jest to niebezpieczne dla płodu. Lekarze twierdzą, że to absolutnie nieprawda, wręcz przeciwnie, diagnoza może zapobiec problemom ze zdrowiem dziecka.

Ktoś mówi, że gdyby w rodzinie nie było chorych dzieci, nie byłoby potrzeby prowadzenia badań. Ta opinia jest błędna – dzieci ze zmianami genetycznymi mogą pojawić się nawet u całkowicie zdrowych rodziców, zwłaszcza jeśli wiek matki przekracza 35 lat.

Innym powodem odmowy przystąpienia do testów jest obawa, że ​​złe wyniki wywołają silne uczucia. Tak, nie jest to dobre dla dziecka, ale stres może również wynikać z tego, że nie wiesz, czy z dzieckiem wszystko w porządku, czy nie. Dlatego lepiej jest odwiedzić centrum medyczne w odpowiednim czasie.

Nie zapominaj, że wiele razy nawet dobrzy lekarze popełniali błędy. Negatywne wyniki badań przesiewowych nie są wyrokiem śmierci. Nawet w tej opcji może urodzić się całkowicie zdrowe dziecko.

Dlaczego potrzebne są badania przesiewowe i jak je przeprowadzać, lekarz powie Ci w tym filmie:

Wniosek

Na podstawie praktyki położniczej można stwierdzić, że pierwsze badanie przesiewowe ma ogromne znaczenie. Dokładnie pokaże, czy w stanie zdrowia dziecka nie występują odchylenia. Zanim pójdziesz na studia, musisz się do nich przygotować.

Procedury muszą być przeprowadzane ściśle w jednej placówce medycznej, aby uzyskane wyniki badań były dokładne. Wykonywanie badań USG i biochemicznych nie wiąże się z żadnym ryzykiem. Przedstawione metody są całkowicie bezpieczne dla zdrowia zarodka i przyszłej matki.