Screening - diterjemahkan dari bahasa Inggris, kata ini berarti penyortiran atau seleksi. Singkatnya, skrining perinatal adalah serangkaian tes, tes, dan penelitian khusus yang dapat memberikan gambaran jelas tentang kemungkinan penyimpangan dalam perkembangan anak yang belum lahir.

Semua pemeriksaan dibagi berdasarkan jumlah trimester, karena pada setiap masa kehamilan ibu hamil wajib menjalani pemeriksaan yang direncanakan.

Pemeriksaan dibagi menjadi tes ganda, tiga kali lipat, dan seperempat, yang menunjukkan kelainan hormonal tertentu selama semua periode kehamilan.

Tujuan utama skrining adalah untuk memisahkan kategori risiko perkembangan cacat bawaan pada janin: sindrom Down, sindrom Edwards, cacat tabung saraf. Berdasarkan indikator pemeriksaan USG dan hasil pemeriksaan darah yang diambil dari vena, dihitung hasilnya.

Tentu saja, ketika memproses informasi, informasi pribadi wanita diperhitungkan (mulai dari usia, berat badan, kebiasaan buruk hingga penggunaan obat hormonal selama kehamilan).

Tes skrining apa yang harus dilakukan selama kehamilan?

Pemeriksaan ultrasonografi harus memeriksa ketebalan tembus nukal (nuchal translucency). Koefisiennya, jika melebihi 2-2,5 cm, menunjukkan kemungkinan adanya sindrom Down pada anak.

TVP diukur pada periode kehamilan yang sangat terbatas - dari 11 hingga 14 minggu, lebih tepatnya - hingga 12 minggu. Nantinya, janin akan semakin besar dan indikator TVP akan kehilangan kandungan informasinya.

Pada trimester pertama, darah didonorkan untuk hormon b-hCG dan PAPP-A.

Skrining kedua (16-18 minggu) tidak termasuk pemindaian ultrasound - indikasinya diambil dari yang pertama. Dan darah harus disumbangkan untuk hormon b-hCG, protein alfa AFP dan estriol - yaitu, yang disebut “tes tiga kali lipat”.

Hasil tes penyaringan

Anda harus menunggu sekitar tiga minggu untuk mendapatkan hasilnya. Indikator analisis tidak dinyatakan dalam angka, tetapi dalam MoM, yang berarti multiplisitas dalam dunia kedokteran. Median adalah rata-rata statistik untuk penanda tertentu. Menurut norma, MoM harus berada dalam kisaran 0,5-2,0. Jika, berdasarkan tes, terungkap penyimpangan dari norma, itu berarti ada beberapa patologi dalam perkembangan janin.

Peningkatan hCG dapat mengindikasikan kelainan berikut: cacat perkembangan kromosom, kelahiran kembar, konflik Rh. Penurunan hCG menunjukkan kehamilan ektopik, ancaman keguguran, atau kehamilan tidak berkembang. Peningkatan atau penurunan AFP menunjukkan kemungkinan kelainan kromosom.
Jumlah dan kombinasi penyimpangan proporsi hormon juga dapat menunjukkan adanya patologi. Katakanlah pada sindrom Down, indikator AFP diremehkan, dan sebaliknya, hCG dilebih-lebihkan. Ciri khas Tabung saraf yang tidak tertutup adalah peningkatan kadar protein alfa (AFP) dan penurunan kadar hormon human chorionic gonadotropin (hCG). Pada sindrom Edwards, tes hormon berkurang.

Jika ada risiko tinggi

Jika risikonya tinggi, wanita tersebut dirujuk untuk berkonsultasi ke spesialis genetik. Di sini Anda perlu membuat keputusan yang sangat penting dalam hidup. Malformasi yang ditunjukkan oleh pengukuran Anda tidak dapat diobati. Di sini Anda akan diberikan informasi bahwa kemungkinan besar Anda akan memiliki anak yang “berbeda”.

Ahli genetika akan mempelajari indikator Anda, informasi tentang silsilah Anda, mengklarifikasi apakah pengobatan hormonal digunakan untuk mempertahankan kehamilan (Utrozhestan, Duphaston) dan tentu saja akan memperingatkan bahwa tidak ada cara untuk mengetahui dengan akurasi seratus persen apakah bayi memiliki patologi, kecuali dengan metode invasif. Metode-metode ini tidak terlalu berbahaya: biopsi vili korionik, amniosentesis (pengambilan cairan ketuban melalui tusukan di perut), kordosentesis (tusukan dari tali pusat janin). Ada risiko tertentu dalam melakukan penelitian invasif.

Sayangnya, pemutaran film saat ini hanya memberikan sedikit informasi. Ketidakandalan dan kesalahan penelitian non-invasif cukup tinggi. Beberapa dokter bahkan berdebat tentang kelayakan prosedur tersebut.

Dalam tiga bulan pertama kehamilan, semua wanita pastinya menjalani prosedur tanpa rasa sakit ini.

Memberikan kesempatan untuk mengenali patologi dalam perkembangan janin. Terdiri dari pemeriksaan USG dan tes darah. Untuk melakukan diagnosa, semua data pribadi seorang wanita diperhitungkan (mulai dari usia, berat badan, adanya penyakit kronis hingga kebiasaan buruk). Darah diambil dari pembuluh darahnya dan USG dilakukan.

Waktu pemeriksaan pertama selama kehamilan

Semua tindakan ini dilakukan pada usia kehamilan 10-13 minggu. Meskipun jangka waktunya singkat, mereka membantu mengidentifikasi kelainan genetik dan kromosom pada janin.

Semua kesimpulan tentang perkembangan anak dalam kandungan dibuat berdasarkan hasil sejumlah penelitian dan analisis. Jika diagnostik menentukan kemungkinan besar kelainan pada pembentukan bayi, wanita tersebut dirujuk untuk amniosentosis dan IVS.

Kelompok risiko:

• Wanita yang lebih putih dari usia 35 tahun.
• Ibu hamil yang mempunyai anak dengan down syndrome atau kelainan genetik lainnya.
• Wanita hamil yang pernah melahirkan anak cacat atau pernah mengalami keguguran.

Selain itu, skrining wajib dilakukan bagi wanita yang menderita penyakit virus pada trimester pertama dan mengonsumsi obat yang dikontraindikasikan untuk terapi.

Tahap persiapan pemutaran pertama

Persiapan pemeriksaan pertama dilakukan di klinik antenatal di bawah bimbingan dokter kandungan.

1. Usahakan untuk melakukan pemeriksaan darah dan USG pada hari yang sama dan di laboratorium yang sama.
2. Lakukan tes darah saat perut kosong dan jangan melakukan hubungan seksual untuk menghilangkan kemungkinan merusak hasil.
3. Timbang diri Anda sebelum pergi ke klinik - ini diperlukan untuk mengisi formulir.
4. Sebelum prosedur, sebaiknya jangan minum air putih, minimal tidak lebih dari 100 ml.

Bagaimana cara kerja proses penyaringan pertama?

Tahap pertama– biokimia. Ini adalah proses tes darah. Tugasnya adalah mengidentifikasi kelainan seperti sindrom Down, sindrom Edwards, dan kelainan pembentukan otak dan sumsum tulang belakang pada janin.

Hasil tes darah pada pemeriksaan pertama tidak memberikan data yang dapat dipercaya untuk menegakkan diagnosis, namun menimbulkan penelitian tambahan.

Fase kedua- Ini adalah USG tiga bulan pertama kehamilan. Ini menentukan perkembangan organ dalam dan lokasi anggota badan. Selain itu, pengukuran tubuh anak juga dilakukan dan dibandingkan dengan standar sesuai usia. Skrining ini memeriksa lokasi dan struktur plasenta dan tulang hidung janin. Biasanya pada tahap ini terlihat pada 98% anak-anak.

Norma untuk skrining pertama selama kehamilan

Selain itu, pemeriksaan pertama menentukan kehamilan ganda jika semua indikator melebihi norma.

• Jika hasil tes lebih tinggi dari biasanya, maka risiko terjadinya sindrom Down pada bayi yang dikandungnya tinggi. Jika di bawah normal, maka sindrom Edwards mungkin terjadi.
• Norma PAPP-A adalah koefisien lain untuk skrining pertama selama kehamilan. Ini adalah protein plasma A, yang kadarnya meningkat selama kehamilan, dan jika ini tidak terjadi, maka bayi yang belum lahir memiliki kecenderungan terkena penyakit.
• Jika PAPP-A di bawah normal, anak berisiko tinggi mengalami kelainan dan patologi. Jika lebih tinggi dari biasanya, namun hasil penelitian lain tidak menyimpang dari norma, maka jangan khawatir.

Norma pada pemeriksaan pertama memungkinkan ibu untuk secara mandiri menguraikan hasil tes yang diperoleh. Mengetahui norma-normanya, seorang wanita hamil akan dapat menentukan risiko perkembangan patologi dan penyakit pada anak yang belum lahir.

Untuk menghitung indikator perlu menggunakan koefisien MoM yang menunjukkan penyimpangan dari rata-rata. Selama proses perhitungan, diambil nilai yang disesuaikan dengan mempertimbangkan kekhasannya tubuh wanita.

Jika Anda ragu dengan hasil pemeriksaan, ulangi dengan melakukan pemeriksaan darah yang sama dan USG lagi di laboratorium lain. Hal ini bisa dilakukan hingga usia kehamilan 13 minggu.

Dengan menggunakan skrining, kelompok risiko komplikasi, serta kelainan bawaan pada janin selama kehamilan, ditentukan.

Skrining berulang dilakukan selama trimester kedua, meskipun minggu 16-17 dianggap paling efektif.

Waktu pemeriksaan kedua selama kehamilan

Sebuah studi komprehensif sekunder dilakukan untuk mengetahui kemungkinan terbentuknya kelainan kromosom pada janin: saat ini kemungkinannya cukup tinggi.

Ada tiga jenis penyaringan kedua:

1. USG (deteksi kelainan menggunakan USG),
2. biokimia (parameter darah),
3. digabungkan, di mana dua yang pertama digunakan.

USG biasanya dilakukan sebagai tes skrining pada akhir trimester kedua dan terdiri dari tes darah untuk berbagai tanda. Hasil pemeriksaan USG yang dilakukan sebelumnya juga diperhitungkan. Sistem operasi berurutan selama rangkaian penelitian ini adalah sebagai berikut: setelah darah disumbangkan dan pemeriksaan USG dilakukan, wanita tersebut mengisi kuesioner yang menunjukkan data pribadi, yang akan digunakan untuk menentukan durasi kehamilan dan kemungkinan berkembangnya kehamilan. cacat. Mengingat durasi kehamilan, tes dilakukan. Setelah itu, informasi yang diterima diproses oleh program komputer untuk menghitung risiko. Namun, bahkan hasil yang diperoleh tidak dapat dianggap sebagai diagnosis akhir, jaminan mutlak akan adanya risiko, jika sudah pasti. Untuk memperoleh informasi yang lebih akurat dan detail, ibu hamil tersebut dikirim untuk menjalani pemeriksaan tambahan dan berkonsultasi dengan ahli genetika.

- ini adalah tes darah biokimia Ibu hamil menurut tes tertentu.

Lebih tepatnya, menurut apa yang disebut “triple test”, yang mempelajari tingkat protein dan hormon, seperti: human chorionic gonadotropin (hCG) dalam darah, alpha-fetoprotein (AFP), estyrol bebas. Tes ini menjadi “empat kali lipat” ketika rangkaian penelitian sekunder ini juga melibatkan pengambilan darah untuk menentukan tingkat inhibin A.

Mempelajari konsentrasi hormon dan protein ini dalam darah memungkinkan untuk menilai dengan tingkat kemungkinan yang tinggi kemungkinan seorang anak mengembangkan sindrom Down, sindrom Edwards, dan cacat tabung saraf.

Kesimpulan dari serangkaian penelitian yang berulang mungkin merupakan indikator tidak langsung dari cacat dalam pembentukan anak dan eksaserbasi perjalanan kehamilan. Misalnya saja kadar hCG yang tidak normal menandakan adanya kelainan pada kromosom, bahaya terbentuknya preeklampsia, atau adanya penyakit diabetes melitus pada ibu hamil.

Penurunan kadar hCG dapat mengindikasikan adanya gangguan pada perkembangan plasenta.

Peningkatan atau penurunan AFP dan inhibin A dalam serum darah wanita hamil merupakan tanda adanya kelainan pada pembentukan alami bayi dan kemungkinan kelainan bawaan - cacat tabung saraf terbuka, kemungkinan sindrom Down atau sindrom Edwards. Jika alfa-fetoprotein meningkat tajam, janin bisa mati. Jika tingkat hormon steroid wanita - estriol bebas - berubah, aktivitas sistem fetoplasenta dapat terganggu: kekurangannya menunjukkan kemungkinan fungsi abnormal pada anak.

Jika hasil dari serangkaian penelitian yang berulang ternyata tidak menguntungkan, Anda tidak perlu khawatir sebelumnya. Mereka hanya berbicara tentang perkiraan risiko penyimpangan, bukan merupakan diagnosis akhir. Dalam hal setidaknya satu komponen skrining sekunder tidak sesuai dengan norma, maka perlu dilakukan penelitian tambahan. Indikator studi skrining dapat dipengaruhi oleh beberapa alasan: fertilisasi in vitro, berat badan wanita, adanya diabetes melitus, kebiasaan buruk, misalnya merokok.

Video tentang penyaringan

Untuk pertama kalinya dalam persiapan menjadi seorang ibu, banyak wanita yang tidak tahu apa yang harus dilakukan atau prosedur apa yang harus dijalani. Dan tentu saja masih banyak yang belum mengetahui definisi screening. Ternyata, konsep ini tidak menyembunyikan sesuatu yang istimewa. Ini adalah serangkaian tes sederhana yang dilakukan setiap trimester kehamilan.

Apa pemeriksaan pertama pada ibu hamil?

Berdasarkan hasil skrining pertama, dokter dapat menentukan secara akurat tanggal kelahiran bayi, bagaimana perkembangan janin, dan apakah tubuh wanita telah beradaptasi dengan keadaan baru.

Pada pemeriksaan USG dokter akan melihat seperti apa sirkulasi darah di plasenta dan tonus rahim, kemungkinan kelainan pada perkembangan janin.

Tes darah , yang juga termasuk di dalamnya, akan menunjukkan apakah bayi dan ibunya memiliki cukup semua zat biokimia yang diperlukan, oksigen dan, terutama, hemoglobin.

Memang saat hamil, banyak wanita yang mulai merasa pusing dan lelah justru karena kekurangannya.

Kapan pemeriksaan pertama kali dilakukan saat hamil, pada minggu berapa?

Wanita hamil menjalani pemeriksaan pertama pada tahap awal. Ini adalah periode dari minggu kesebelas hingga minggu keempat belas pada trimester pertama. Dokter pasti akan menetapkan tanggal kapan ia menganggap wanita tersebut siap dari segi kesehatan.

Biasanya, untuk mendapatkan informasi yang lebih akurat tentang kondisi bayi, penelitian dilakukan sebelum minggu ketiga belas. .

Mengapa pemeriksaan pertama dilakukan pada bulan-bulan pertama kehamilan?

Prosedur ini memungkinkan tahap awal menentukan apakah bayi yang belum lahir memiliki kelainan: genetik atau perkembangan fisik. Hal ini ditentukan oleh pembacaan USG dan tes darah.

Perlu dipahami bahwa hasil pertama mungkin tidak akurat, karena tubuh wanita tersebut belum sepenuhnya dikonfigurasi ulang, dan mereka masih memeriksa embrio yang sangat kecil. Namun hal ini tetap perlu dilakukan.

Bagaimana skrining pertama ibu hamil dilakukan?

Sekitar seminggu sebelum hari pemeriksaan yang dijadwalkan, dokter mengumpulkan atau mengklarifikasi data ibu, yang dapat sangat membantu dalam pemeriksaan:

• Tinggi dan berat badan wanita.
• Penyakit kronis atau cedera parah.
• Kebiasaan buruk apa yang dimiliki calon ibu? Dilarang keras menyembunyikan kecanduan Anda (merokok, minum alkohol) dari dokter, hal ini dapat mempengaruhi data yang diperoleh selama pemeriksaan secara signifikan.
• Dokter juga memeriksa hasil tes yang sudah dilakukan.
• Mengetahui bagaimana pembuahan terjadi (secara alami atau melalui IVF).

Pada waktu yang ditentukan, wanita tersebut akan menjalani USG (pemeriksaan USG). Ini mungkin yang paling banyak acara yang sudah lama ditunggu-tunggu, diharapkan oleh ibu dan ayah. Pada USG pertama, mereka mungkin dapat mengetahui siapa yang tinggal di dalam perut - anak perempuan atau laki-laki, atau mungkin keduanya sekaligus! Usia kehamilan paling akurat ditentukan.

USG pertama disebut transvaginal

Untuk memeriksa janin, dimasukkan sensor ke dalam untuk menilai seakurat mungkin kondisi bayi, rahim, dan aliran darah di tali pusat. Jika timbul kesulitan, dokter mungkin akan meminta ibu hamil untuk berjalan sedikit dan batuk, hal ini akan membantu janin berputar dengan benar.

Di laboratorium yang sama, mereka juga akan menganalisis komposisi biokimia darah, yang diambil dari vena ke dalam tabung plastik berukuran lima mililiter. Hasilnya akan siap dalam waktu kurang lebih dua minggu, yang harus diberitahukan oleh dokter yang merawat kehamilan.

Bagaimana cara mempersiapkan diri dengan benar untuk pemeriksaan pertama selama kehamilan?

Banyak orang mulai khawatir ketika tinggal beberapa hari lagi sebelum jadwal ujian. Namun jangan takut atau gugup; pemeriksaan adalah prosedur yang benar-benar tidak menimbulkan rasa sakit dan aman.

Emosionalitas yang berlebihan dapat mempengaruhi hasil USG:

1. Anda harus abstain dua hari sebelum jadwal tes Anda. dari hubungan seksual.
2. Dianjurkan untuk mengikuti diet : Hindari coklat, makanan laut, makanan berlemak dan asin.
3. USG harus dilakukan dengan lengkap kandung kemih , jadi minumlah banyak air di pagi hari. Tapi hanya air putih, karena untuk tes darah biokimia perlu perut kosong.
4. Makanlah di malam hari beberapa jam sebelum tidur , dan jika perut Anda mulai mual, maka Anda bisa makan apel (tetapi hanya di malam hari, jangan sebelum analisis). ketika semua prosedur yang diperlukan berlalu, kamu bisa makan enak!

Apa yang ditunjukkan oleh pemeriksaan pertama selama kehamilan: interpretasi dan norma

Banyak orang tua ingin tahu persis apa yang ditunjukkan oleh pemeriksaan tersebut, daripada membuat kesimpulan tepat waktu tanpa mengetahui arti dari hasil yang ditentukan. Jadi apa arti huruf dan angka yang tidak diketahui ini?

Standar pembacaan USG:

Indeks	10 minggu	11 minggu	12 minggu	13 minggu
KTE, mm	33-41	42-50	51-59	62-73
TVP, mm	1,5-2,2	1,6-2,4	1,6-2,5	1,7-2,7
Denyut jantung, detak per menit	161-179	153-177	150-174	147-171
Tulang hidung, mm	Tidak terlihat	Tidak diukur	Tidak lebih dari 3	Tidak lebih dari 3
BPR, mm	14	17	20	26

• KTR (ukuran coccygeal-parietal) - ukuran janin dari kepala hingga tulang ekor, yang menentukan usia kehamilan secara akurat.
• TVP (ketebalan ruang kerah) adalah nilai yang menentukan jarak dari permukaan bagian dalam kulit leher janin ke permukaan luar pada daerah vertebra serviks, yang merupakan salah satu indikator utama kelainan genetik pada anak yang belum lahir, terutama sindrom Down.
• Detak jantung (detak jantung) merupakan suatu nilai yang menjadi indikator tumbuh kembang anak secara optimal.
• Ukuran tulang hidung juga merupakan salah satu indikator yang membantu mengidentifikasi adanya sindrom Down.
• BPR (ukuran bipariental) - ukuran kepala di antara pelipis; kelebihan yang signifikan dari indikator ini dapat mengindikasikan tumor otak, hidrosefalus, dan hernia serebral.

Standar berdasarkan hasil tes darah biokimia:

• hCG (chorionic gonadotropin) merupakan hormon yang menjadi tanda kehadiran dan keberhasilan perkembangan kehamilan.
• RRAR-A - protein yang diproduksi selama kehamilan. Dengan menggunakan analisis PPAP-A, Anda dapat menilai risiko sindrom Down, kelainan genetik lainnya, dan ancaman keguguran.

Jika ada sedikit perbedaan dengan standar, tidak perlu khawatir sebelum waktunya. Dokter akan meresepkan prosedur dan obat-obatan yang diperlukan agar hasilnya kembali normal, dan akan meresepkan pemeriksaan ulang.

Jangan lupa bahwa tubuh setiap orang adalah individu, begitu pula dengan tumbuh kembang bayi.

Kelainan USG

Dokter akan menyimpulkan bahwa bayi yang belum lahir mengalami kelainan perkembangan hanya jika hasilnya sangat berbeda dari biasanya.

Pada pemeriksaan pertama ditentukan perkembangan fisik janin, dan kekurangan diidentifikasi:

1. Bagian tubuh hilang atau berada di tempat yang salah.
2. Tidak adanya organ dalam atau terhentinya perkembangannya.
3. Selain itu, USG pertama mungkin menunjukkan kelainan seperti hernia umbilikalis - dalam hal ini, organ anak terletak di kantung pusar, dan bukan di rongga perut.
4. Sindrom Down. Penyakit genetik ini ditentukan berdasarkan hasil USG dan tes darah.

Risiko terjadinya Down Syndrome pada bayi tinggi jika:

1. Aliran darah terganggu (pasokan oksigen ke jumlah yang tidak mencukupi tidak memungkinkan otak dan sistem saraf berkembang).
2. Takikardia.
3. Kandung kemih sangat membesar – megacystis.
4. Tulang rahang atas mengecil.
5. Kontur wajah halus - tulang hidung tidak terlihat pada minggu ketiga belas dan keempat belas kehamilan.

Penyimpangan hasil tes darah

1. HCG diturunkan - ini menunjukkan kemungkinan keguguran.
2. Jika hCG meningkat , maka kemungkinan besar bayi tersebut menderita Down Syndrome.
3. PAPP-A rendah menunjukkan bahwa anak tersebut memiliki penyakit genetik: sindrom Down, sindrom Edwards, sindrom de Lange.
4. Peningkatan PAPP-A tidak memprihatinkan, tidak menunjukkan adanya penyimpangan.

Apa yang harus dilakukan jika hasil pemeriksaan pertama buruk?

Jika pemeriksaan USG jelas menunjukkan kelainan seperti tidak adanya anggota tubuh atau organ tubuh, dokter pasti akan menginformasikan kepada calon orang tua mengenai penyakit ini. Akan memberikan nasehat dan kesaksian. Kemungkinan besar, akan ada rekomendasi untuk mengakhiri kehamilan.

Jika dokter tidak yakin dan hasilnya tidak akurat atau kabur, maka biokimia akan menentukan secara akurat apakah ada gangguan perkembangan atau tidak. Pemeriksaan ulang adalah wajib. Apa yang harus dilakukan jika hasil pemeriksaan pertama tidak normal, terserah pada orang tua dari bayi yang belum lahir untuk memutuskan.

Skrining pertama selama kehamilan- serangkaian pemeriksaan yang bertujuan untuk mengidentifikasi risiko kelainan bawaan pada janin. Tes diagnostik meliputi USG dan tes darah dari vena. Waktu optimalnya bertepatan dengan akhir trimester pertama kehamilan.

Skrining prenatal menunjukkan risiko patologi pada bayi yang belum lahir, tetapi tidak dapat dikatakan dengan kemungkinan seratus persen tentang ada atau tidaknya penyakit tersebut. Penyimpangan dari norma dalam hasilnya merupakan indikasi untuk studi diagnostik lainnya, di mana spesialis akan membuat diagnosis akhir.

Dengan bantuan skrining trimester pertama, ibu hamil dapat mengetahui kelainan bawaan janin yang parah dan memutuskan untuk mengakhiri kehamilan pada waktunya.

Kerangka waktu untuk menyelesaikan studi

Skrining pada kehamilan trimester pertama hanya dapat dilakukan pada hari pertama minggu ke-11 sampai hari keenam minggu ke-13. Tidak disarankan untuk melakukan penelitian lebih awal, karena struktur yang diperiksa dengan USG masih terlalu kecil untuk diamati, dan hormon dalam uji biokimia belum mencapai konsentrasi yang diperlukan.

Melakukan pemeriksaan USG lebih lanjut Nanti tidak masuk akal. Fenomena ini disebabkan oleh fakta bahwa setelah janin mulai mengembangkan sistem limfatik, yang cairannya mengganggu pemeriksaan struktur anatomi.

Waktu optimal untuk pemeriksaan pertama adalah pada usia kehamilan 11-12 minggu. Saat ini, tes biokimia memiliki kesalahan terkecil, dan dengan bantuan peralatan USG, struktur anatomi bayi yang belum lahir terlihat jelas. Selain itu, jika kelainan perkembangan terdeteksi, seorang wanita mungkin memiliki waktu untuk menjalani penghentian kehamilan secara medis dengan cara yang tidak menimbulkan trauma.

Indikasi USG dan tes darah

Menurut perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia, skrining pada trimester pertama direkomendasikan untuk semua wanita hamil. Ini membantu mengidentifikasi malformasi pada tahap awal kehamilan dan benar-benar aman untuk janin dan Ibu hamil. Setiap wanita hamil mempunyai hak untuk memutuskan apakah ia akan menjalani pemeriksaan kehamilan.

Skrining wajib pertama direkomendasikan untuk wanita yang termasuk dalam salah satu kelompok risiko:

• usia di atas 40;
• riwayat aborsi spontan;
• kematian janin intrauterin pada kehamilan sebelumnya;
• kelahiran anak dengan riwayat kelainan kromosom;
• penyakit menular dan inflamasi sebelumnya selama kehamilan;
• penggunaan obat memiliki efek teratogenik (menyebabkan kelainan kongenital) pada janin selama masa kehamilan;
• penyalahgunaan alkohol atau penggunaan narkoba selama kehamilan;
• riwayat keturunan yang terbebani (adanya kelainan kongenital pada kerabat dekat);
• adanya hubungan darah dengan ayah.

Jawaban dokter spesialis kebidanan-ginekolog terhadap pertanyaan dasar seputar pemeriksaan pertama:

Tujuan dari pemutaran pertama

Tujuan utama skrining pada trimester pertama adalah untuk mengetahui tingkat risiko kelainan bawaan pada janin. Dengan menggunakan peralatan ultrasonografi, seorang spesialis memeriksa “penanda” penyakit genetik. Kehadiran mereka menunjukkan kemungkinan besar kelainan kromosom.

Skrining biokimia mengevaluasi jumlah hormon yang diproduksi oleh plasenta. Disebut “dual” karena terdiri dari jumlah hCG dan PAPP-A. Penyimpangannya dari nilai normal menunjukkan kemungkinan besar penyakit bawaan.

Dengan menggunakan penelitian yang dijelaskan, spesialis dapat menentukan peningkatan risiko kelainan kromosom tertentu - sindrom Edwards, sindrom Patau, sindrom Down, sindrom de Lange, dll. Bahayanya terletak pada kenyataan bahwa banyak anak meninggal pada bulan-bulan dan tahun-tahun pertama setelah lahir, karena organ-organ mereka memiliki struktur yang tidak lazim dan tidak dapat menjalankan fungsinya secara penuh. Namun jika anak berhasil bertahan hidup, perkembangan mental dan fisiknya akan tertinggal jauh dibandingkan teman-temannya.

Perhatian! Kedua pemeriksaan skrining pertama tersebut tidak dapat mengetahui secara pasti apakah janin mempunyai kelainan kromosom, pemeriksaan tersebut hanya mencerminkan risiko kehadirannya, oleh karena itu jika hasilnya buruk, ibu hamil tidak perlu putus asa - seringkali rasa cemasnya ternyata ada di dalam. sia-sia.

Risiko tinggi menurut skrining pertama dinilai dari lebar lipatan leher. Biasanya, ukurannya tidak boleh melebihi 0,3 sentimeter. Semakin besar penyimpangan dari nilai yang diberikan, semakin tinggi kemungkinan mengalami kelainan kromosom.

Penanda lain dari sindrom Down adalah struktur tulang hidung. Risiko tinggi kelainan kromosom ditunjukkan dengan tidak adanya kelainan tersebut pada setiap tahap kehamilan. Setelah 12 minggu, dokter mengukur panjang tulang hidung; biasanya melebihi 3 mm. Dimensi yang lebih pendek dari struktur anatomi ini merupakan penanda patologi kromosom.

Selain patologi kromosom, skrining juga membantu mendiagnosis cacat tabung saraf. Kelompok penyakit ini ditandai dengan pembentukan otak atau sumsum tulang belakang yang tidak normal, yang jarang sesuai dengan kehidupan. Selain itu, pemeriksaan ultrasonografi dapat mengungkapkan kelainan pada organ lain - tidak adanya anggota badan, letak jantung di luar rongga dada, penonjolan hernia pada dinding perut anterior, dll.

Mempersiapkan pemutaran pertama

Pemeriksaan USG dapat dilakukan dengan dua cara. Yang pertama adalah transvaginal - saat sensor dimasukkan ke dalam vagina. Dengan pemeriksaan USG jenis ini, seorang wanita tidak memerlukan persiapan khusus.

Cara kedua untuk melakukan USG adalah transabdominal - ketika sensor terletak di permukaan perut. Dalam hal ini, untuk hasil yang dapat diandalkan, kandung kemih harus penuh, sehingga persiapan pemeriksaan pertama meliputi pengambilan satu liter cairan satu jam sebelum pemeriksaan.

Untuk menjalani pemeriksaan tahap kedua, pada minggu-minggu terakhir trimester 1, ibu hamil sebaiknya mendonorkan darahnya melalui vena. Bahan penelitian biokimia dikumpulkan pada pagi hari. Untuk hasil yang dapat diandalkan seorang wanita sebaiknya tidak sarapan sebelum ujian. Pada hari donor darah, hanya diperbolehkan satu gelas air bersih.

Tiga hari sebelum pengambilan darah untuk analisis biokimia, seorang wanita dianjurkan untuk mengecualikan alergen dari makanannya. Ini termasuk makanan laut, kacang tanah, susu, ikan, coklat. Juga tidak diinginkan untuk makan makanan yang digoreng, diasinkan, diasap - makanan ini dapat merusak hasil penelitian.

Untuk memperoleh hasil yang dapat diandalkan, seorang wanita harus berusaha rileks, karena peningkatan aktivitas sistem saraf dapat mempengaruhi produksi hormon plasenta. Sebelum ujian, sebaiknya tidur malam dan istirahat yang cukup. Juga banyak para ahli merekomendasikan untuk mengecualikan aktivitas seksual tiga hari sebelum pemeriksaan yang diusulkan.

Fitur acara

Biasanya skrining pada trimester pertama dilakukan dalam tiga tahap. Yang pertama - persiapan - meliputi survei keluhan dan pemeriksaan oleh dokter kandungan-ginekologi. Spesialis mengumpulkan kehidupan wanita dan riwayat keturunan serta menghitung tanggal pembuahan. Untuk keandalan hasil skrining, dokter harus mengetahui secara pasti usia pasien, penyakit kronisnya, patologi endokrin, dan adanya IVF.

Tanpa henti, dokter mencari tahu apakah ada penyakit keturunan dalam keluarga. Spesialis juga akan mempelajari tentang perjalanan kehamilan sebelumnya - adanya keguguran, kelahiran anak dengan kelainan bawaan, dll. Ibu hamil yang memiliki riwayat keluarga dianjurkan untuk menjalani pemeriksaan genetik.

Setelah berkonsultasi dengan dokter, wanita tersebut diberikan rujukan untuk pemeriksaan USG dan analisis biokimia. Urutan pelaksanaannya berbeda di berbagai klinik.

Terkadang kedua tes dilakukan pada hari yang sama. Paling sering hal ini terjadi jika USG dilakukan secara transvaginal, karena sebelum pemeriksaan USG transabdominal Anda perlu menggunakan sejumlah besar air. Hal ini mungkin mengganggu hasil skrining pertama untuk hormon plasenta.

Terkadang penelitian dilakukan dalam dua tahap. Pada hari pertama, wanita tersebut menjalani USG, yang menghitung tanggal pembuahan. Nilai yang diperoleh diperlukan untuk menguraikan hasil tes biokimia, karena jumlah hormon berubah setiap hari.

Lebih jarang, wanita pertama kali mendonorkan darahnya untuk tes biokimia. Dengan hasil yang didapat, calon ibu melakukan USG, lalu dihitung kembali usia kehamilannya.

Pemeriksaan USG

Biasanya, USG janin tidak melebihi 30 menit. Jika tes dilakukan secara transvaginal, kondom sekali pakai dipasang di atas sensor dan kemudian dimasukkan ke dalam vagina. Pada eksekusi yang benar seorang wanita hamil seharusnya tidak mengalami ketidaknyamanan.

Selama USG transabdominal, dinding anterior perut ibu hamil dilumasi dengan gel khusus. Sensor perangkat akan meluncur di atasnya, gambar ditampilkan di monitor. Penelitian semacam itu juga tidak menimbulkan ketidaknyamanan pada ibu hamil.

Banyak wanita yang meminta untuk mengetahui jenis kelamin anak pada pemeriksaan pertama. Beberapa dokter mungkin mencoba melihat area panggul janin. Namun untuk hasil yang akurat, bayi harus menghadap dinding anterior rahim.

Semakin lama kehamilan, semakin tinggi kemungkinan menentukan jenis kelamin anak dengan benar. Pada minggu ke 11, jumlah percobaan yang berhasil tidak melebihi 50%. Pada akhir minggu ke-13, pada 80% kasus, dokter dapat menentukan jenis kelamin bayi.

Untuk melakukan pemeriksaan USG, kondisi tertentu harus dipenuhi. Yang pertama, panjang janin dari tulang ekor hingga ubun-ubun kepala minimal 4,5 sentimeter. Kedua - anak yang belum lahir harus mengambil posisi yang diinginkan di rongga rahim. Untuk melakukan hal ini, dokter mungkin meminta wanita tersebut untuk bergerak atau batuk.

Selama pemeriksaan USG, dokter mengevaluasi parameter dasar berikut:

• KTR - panjang janin dari ujung tulang belakang hingga ubun-ubun kepala;
• lingkar tengkorak;
• BPR - panjang jarak antara tuberositas parietal;
• TVP - ketebalan ruang kerah (lipatan leher);
• detak;
• panjang tulang tungkai;
• keberadaan, kedudukan, struktur organ dalam;
• struktur anatomi plasenta;
• keberadaan dan struktur tulang hidung.

Standar penyaringan pertama:

Usia kehamilan

Tulang hidung, mm

Denyut nadi, denyut/menit

Jika diindikasikan atau atas permintaan ibu hamil, dokter dapat melakukan penelitian tambahan dengan menggunakan sensor Doppler. Tes ini menunjukkan keadaan pertukaran darah antara pembuluh rahim dan plasenta; patologi menunjukkan kekurangan oksigen pada janin. Selain itu, USG Doppler memungkinkan Anda melihat jumlah pembuluh darah di tali pusat - biasanya harus ada dua arteri dan satu vena.

Skrining biokimia

Untuk menilai jumlah hormon yang diproduksi oleh plasenta, spesialis mengambil darah dari vena. Prosedur ini praktis tidak menimbulkan rasa sakit, jika Anda takut, sebaiknya jangan melihat jarum suntiknya. Pertama, asisten laboratorium memasang tourniquet di bahu, kemudian wanita tersebut perlu mengepalkan tinjunya beberapa kali. Setelah manipulasi yang dijelaskan, spesialis memasukkan jarum ke dalam vena dan mengambil beberapa mililiter darah.

Skrining mengevaluasi jumlah human chorionic gonadotropin. Hormon ini diproduksi oleh plasenta, jumlahnya di dalam darah meningkat hingga minggu ke-11, kemudian sedikit menurun. Banyak kelainan kromosom dan plasenta yang disertai dengan perubahan jumlah hCG.

Bagi ibu hamil, skrining pada trimester pertama merupakan salah satu peristiwa yang paling mengasyikkan.

Ibu hamil ingin mengetahui setidaknya beberapa informasi tentang bayinya - apakah semuanya baik-baik saja dengannya, bagaimana perkembangannya, apakah ada patologi. Survei ini memberikan jawaban atas pertanyaan-pertanyaan ini dan banyak pertanyaan lainnya.

Apa itu skrining trimester pertama?

Pemeriksaan memainkan peran penting.

Selain itu, hal ini sangat penting bagi kelompok berisiko tinggi:

• wanita yang mengalami keguguran dan melahirkan anak dengan penyakit;
• ibu berusia di atas 35 tahun;
• wanita yang memiliki bayi dengan perubahan genetik dalam keluarganya;
• pasien dengan infeksi yang terinfeksi setelah pembuahan.

Pemeriksaannya sendiri meliputi 2 prosedur: pemeriksaan biokimia, pemeriksaan USG. Metode yang disajikan memberi tahu banyak hal kepada spesialis - apakah ada penyimpangan dalam pembentukan anak, apakah ia tumbuh sesuai harapan, dll. Hasil tersebut diperoleh dengan mempertimbangkan apakah ibu memiliki kebiasaan buruk, penyakit, serta berapa usia dan berapa berat badannya.

Menganalisis data yang diperoleh dan membandingkannya dengan tabel khusus, dokter memperhatikan norma dan penyimpangan. Berdasarkan hal ini, diagnosis dibuat. Namun tidak mungkin untuk mengatakan bahwa itu 100% benar. Jika spesialis ragu, pemeriksaan tambahan dilakukan, dijadwalkan pada tanggal lain.

Perbedaan antara skrining dan USG

Skrining merupakan pemeriksaan yang dapat menunjukkan ada tidaknya masalah hormonal pada pembentukan janin. Berdasarkan hal tersebut, dimungkinkan untuk menentukan apakah terdapat risiko cacat tabung saraf, sindrom Down, sindrom Edwards.

Acara tersebut meliputi tes darah dan USG. Juga diperhitungkan apakah ibu hamil mengonsumsi zat hormonal, berapa berat dan tinggi badannya, dan apakah dia memiliki kebiasaan buruk. Pemeriksaan dilakukan pada minggu ke 11-13.

Berapa banyak pemeriksaan yang dilakukan dokter selama kehamilan?

Skrining pertama dilakukan sebelum 12 minggu. Selama periode ini, penanda darah biokimia diambil dan USG dilakukan. Dokter mengamati detak jantung embrio, lamanya kehamilan, apakah ada ancaman keguguran, atau kehamilan ganda.

Selama prosedur, masalah pada panggul kecil diidentifikasi. Kondisi zona kerah embrio juga ditentukan. Jika lebih besar dari yang dibutuhkan, janin mungkin tidak berkembang dengan baik.

Pada 16-19, 20 minggu, skrining ke-2 ditentukan. Selama periode ini, jumlah estradiol, AFP, dan hCG dalam darah wanita diperiksa, dan USG juga dilakukan. Tujuan penelitian adalah untuk mengetahui apakah terdapat masalah pada rahim dan plasenta; memperkirakan kuantitas air ketuban, ciri-ciri anak.

Studi kedua menentukan bagaimana sistem janin berkembang. Kemudian spesialis membandingkan hasil penelitian 1 dan 2. Wanita juga berkesempatan untuk mengetahui jenis kelamin anaknya.

Yang ketiga dilakukan pada minggu ke 32-36. Ini termasuk USG, Dopplerometri, kardiotokografi. Mereka menunjukkan bagaimana darah bergerak di pembuluh darah, rahim dan tali pusat janin. Tes ini membantu mengidentifikasi masalah pada rahim dan plasenta.

Hanya seorang wanita yang dapat memutuskan untuk menjalani penelitian. Penting untuk diingat bahwa terkadang hasil tes bisa salah! Dokter harus memberi tahu ibu hamil tentang hal ini.

Apakah pemeriksaan pertama wajib?

Tiga bulan pertama kehamilan dianggap yang paling berbahaya, tetapi sekaligus paling penting, karena selama periode ini “bahan penyusun” kesehatan bayi yang belum lahir diletakkan. Mulai muncul dan berkembang organ dalam. Beberapa gadis bahkan tidak curiga bahwa mereka hamil pada tahap awal.

Banyak ibu hamil yang tidak menunjukkan tanda-tanda apa pun, dan sebagian kecil wanita mungkin mengalami flek, yang sering disalahartikan sebagai menstruasi. Dalam bahasa umum, fenomena ini disebut “mencuci janin”. Banyak wanita mengalami sensasi yang tidak sepenuhnya menyenangkan pada trimester pertama, misalnya mulas, sakit kepala, nyeri di daerah pinggang, meningkat. suhu dasar, mual, banyak yang mengalami muntah-muntah dan keengganan tidak hanya terhadap bau, tetapi juga terhadap makanan yang akrab dan sudah lama digemari.

Kelelahan dan kantuk mengganggu ketenangan Anda, yang sering kali menyebabkan Anda mudah tersinggung. Begitu seorang wanita mengetahui tentang kehamilannya, ada baiknya dia segera mengunjungi dokter kandungan untuk pemeriksaan dan pendaftaran lebih lanjut. Jika dia terdaftar lebih awal dari 10 minggu, dan itu benar sekali, dokter akan meresepkan pemeriksaan awal yang paling penting, yang disebut skrining.

Hal ini tidak dianggap wajib, artinya ibu hamil berhak menolaknya. Namun dia harus memahami bahwa tanggung jawab atas kesehatan anak ada di tangannya. Penelitian akan menunjukkan ada tidaknya patologi intrauterin pada bayi yang belum lahir.

Selama prosedur USG, pertama-tama mereka melihat tulang hidung dan TVP (parietal nuchal space), mengukur panjang anggota badan, ketidaksesuaian parameter pengukuran inilah yang dapat menjadi risiko janin mengalami Down syndrome. dan patologi serius lainnya.

Namun, untuk mengetahui secara pasti apakah ada risiko atau hanya ciri-ciri bayi saja, dokter merujuk ibu hamil tersebut untuk mendonorkan darahnya. Selama analisis biokimia, kadar hCG dan PAPP-A diperiksa, dan jumlah darah yang diambil adalah 10 mm. Skrining pertama dilakukan dari 10 hingga 13 minggu. Jika janin ditemukan mengalami kelainan, wanita tersebut ditawarkan untuk melakukan aborsi sebelum usia kehamilan mencapai 13 minggu berikutnya.

Bagaimana mempersiapkan diri untuk belajar

Sebelum Anda berkunjung klinik antenatal, sejumlah kegiatan harus dilakukan.

Mari kita lihat:

1. Timbang diri Anda untuk membandingkan berat badan Anda dengan yang ditunjukkan pada grafik.
2. Mandi.
3. Jangan makan di pagi hari, Anda bisa minum air bersih.
4. Jika Anda berencana melakukan USG perut, bawalah setengah liter air bersih.
5. Hilangkan coklat, makanan berlemak, makanan laut, jeruk, daging, madu, dan jeruk keprok dari diet Anda sehari sebelum prosedur.
6. Jangan berhubungan seks sehari sebelum janji temu Anda.

Hasil setelah pemeriksaan tidak akan langsung keluar. Dokter memerlukan waktu untuk menilai risikonya.

Bagaimana pemutaran pertama dilakukan?

Pada minggu 11-13, ibu hamil sudah menjalani pemeriksaan pertama dengan USG rutin. Pemeriksaan lebih awal atau lebih lambat akan memberikan hasil yang tidak dapat diandalkan.

Studi pendahuluan.

Pertama, dokter menanyakan pasien bagaimana perasaannya dan apakah dia mempunyai masalah kesehatan. Ia juga bertanya-tanya apakah ada kasus kelahiran anak dengan kelainan di keluarganya.

Ultrasonografi

Sebelum USG pada trimester 1, sebaiknya Anda mempersiapkan diri. Anda tidak akan bisa buang air kecil 4 jam sebelum prosedur. Anda juga bisa minum setengah liter air dalam satu setengah jam untuk mengisi kandung kemih Anda. Jika prosedur dilakukan dengan metode transvaginal, Anda tidak perlu mempersiapkannya, sebaliknya Anda harus ke toilet.

Skrining biokimia

Penelitian yang disajikan dilakukan ketika USG telah dilakukan. Segera setelah usia kehamilan ditentukan, Anda dapat mulai menganalisis keadaan darah sesuai standar yang ditetapkan. Untuk mendonorkan darahnya, seorang wanita harus memberikan hasil penelitian bagian pertama.

Jika ditentukan bahwa janin telah membeku, atau terjadi perubahan negatif, tidak ada gunanya melakukan biokimia. Seorang wanita hamil tidak boleh makan sebelum mengambil darah, jika tidak, hasilnya akan tidak akurat.

Menguraikan hasilnya

Interpretasi hasil skrining adalah tahapan prosedur yang paling penting. Selama USG, semua pengukuran yang diperlukan dilakukan. Pertama-tama, ketebalan ruang nukal janin dinilai.

Norma-normanya, tergantung pada usia embrio, adalah sebagai berikut:

• 10 minggu – dari 1,5 hingga 2,2 mm;
• 11 – 1,6 – 2,4mm;
• 12 – 1,6 – 2,5mm;
• 13 – 1,7 – 2,7mm.

Jika indikatornya melebihi norma, embrio mungkin mengalami masalah perkembangan. Dokter juga perlu menilai kondisi tulang hidung: pada minggu ke 12 biasanya ukurannya melebihi 3 mm.

Denyut jantung janin normal:

• pada minggu ke 10 – 161 – 179 denyut per menit;
• pada 11 – 153 – 177;
• pada 12 – 150 – 174;
• pada 13 – 147 – 171.

Jika detak jantung lebih tinggi dari biasanya, janin mungkin mengalami sindrom Down. Para ahli juga melihat volume kandung kemih - ini dikenali pada janin yang sehat sejak minggu ke-11. Jika ukurannya membesar, ini mungkin juga mengindikasikan sindrom Down.

Adapun norma penelitian biokimia, pada trimester pertama, 2 unit dinilai - PAPP-A, subunit B bebas. Kisaran indikator yang disajikan cukup luas.

Jika pembentukan janin normal, kadar B-hCG bebas seharusnya sebagai berikut:

• selama 10 minggu – 25,8 – 181,6 (ng/ml);
• pada 11 – 17,4 – 130,4;
• pada 12 – 13,4 – 128,5;
• pada 13 – 14,2 – 114,7.

Jika tingkat subunit hCG B lebih tinggi dari yang diperlukan, kita dapat membicarakan tentang:

1. Kehamilan ganda.
2. Penyimpangan hidatidosa.
3. Toksikosis akut.
4. Tumor.
5. Downisme.
6. Diabetes melitus, dll.

Ketika kinerja rendah, masalah berikut biasanya muncul:

1. Kehamilan ektopik.
2. Sindrom Edwards.
3. Risiko keguguran.
4. Kehamilan yang tidak berkembang.

Selama masa mengandung anak, protein terbentuk di dalam darah wanita. Semakin lama periodenya, semakin tinggi jumlahnya - dari 0,46 menjadi 8,54 mIU/ml. Jika indikatornya lebih rendah dari biasanya, ada risiko embrio terserang penyakit seperti Edwards dan Down syndrome.

Indikator di atas normal menunjukkan kemungkinan keguguran atau kehamilan beku. Untuk memperoleh hasil, pusat kesehatan menggunakan program komputer khusus yang disesuaikan dengan institusi tersebut. Inilah mengapa penting untuk mengikuti semua tes di satu tempat!

Jika indikatornya kurang baik dan, misalnya, skrining HIV diperlukan, spesialis akan meresepkan tes tambahan pada trimester ke-2. Kemudian dia mengajak pasien untuk membuat janji dan menceritakan tentang data yang diperoleh.

Apa yang mempengaruhi tes tersebut?

Data yang diperoleh selama penelitian mungkin dipengaruhi oleh stres, serta konsumsi kopi dan alkohol. Ketidakakuratan dalam analisis juga dapat terjadi karena usia kehamilan yang ditentukan secara tidak tepat.

Adapun kesalahan dalam menentukan berat badan ibu hamil tidak mempengaruhi penentuan risiko, misalnya down syndrome. Jadi, untuk mendapatkan indikator yang paling akurat setelah penyaringan pertama, Anda perlu menjaganya citra sehat hidup, jangan gugup.

Anda harus memperlakukan diri sendiri dan tubuh Anda dengan hati-hati dan penuh perhatian. Konsumsi vitamin prenatal. Jangan angkat beban!

Perbanyak istirahat dan hirup udara segar. Cobalah untuk menghilangkan makanan berat dari diet Anda, makan lebih banyak produk susu serta buah-buahan dan sayuran segar. Dapatkan emosi positif sebanyak mungkin.

Berhentilah merasa gugup dan membuat diri Anda stres. Jika Anda merasakan sakit atau pendarahan, jangan menunggu keajaiban, temui dokter kandungan Anda, atau hubungi ambulans.

Apakah ada risiko dalam penelitian ini?

Ada banyak kesalahpahaman tentang pemeriksaan pertama. Beberapa wanita percaya bahwa hal itu berbahaya bagi janin. Dokter mengatakan hal ini sama sekali tidak benar, sebaliknya diagnosis dapat mencegah masalah kesehatan anak.

Ada yang mengatakan jika dalam keluarga tidak ada anak yang sakit, maka tidak perlu dilakukan penelitian. Pendapat ini salah - bayi dengan perubahan genetik dapat muncul bahkan dari orang tua yang benar-benar sehat, terutama jika usia ibu melebihi 35 tahun.

Alasan lain untuk menolak mengikuti tes adalah ketakutan bahwa hasil yang buruk akan menimbulkan perasaan yang kuat. Ya, hal ini tidak baik untuk anak, namun stres juga bisa muncul karena Anda tidak tahu apakah bayinya baik-baik saja atau tidak. Oleh karena itu, lebih baik mengunjungi pusat kesehatan tepat waktu.

Jangan lupa bahwa sering kali, bahkan dokter yang baik pun melakukan kesalahan. Hasil skrining negatif bukanlah hukuman mati. Bahkan dengan pilihan ini, bayi yang benar-benar sehat dapat dilahirkan.

Mengapa skrining diperlukan dan bagaimana cara melakukannya, dokter akan memberi tahu Anda dalam video ini:

Kesimpulan

Berdasarkan praktik kebidanan, kita dapat mengatakan bahwa skrining pertama sangatlah penting. Ini akan menunjukkan secara akurat apakah ada kelainan pada kesehatan anak. Sebelum Anda pergi belajar, Anda perlu mempersiapkannya.

Prosedurnya harus dilakukan secara ketat di satu institusi medis agar hasil tes yang didapat akurat. Tidak ada risiko untuk melakukan pemeriksaan USG dan biokimia. Metode yang disajikan benar-benar aman bagi kesehatan embrio dan ibu hamil.